Dipyridamole

Un inhibiteur du transport de l’adénosine et de la phosphodiestérase | CAS : 58-32-2 | C24H40N8O4 | 504,636 g/mol

Le dipyridamole empêche les plaquettes de coller à la valve cardiaque de remplacement et de provoquer un caillot sanguin sur la valve. Il est utilisé pour dilater les vaisseaux sanguins chez les personnes atteintes de maladie artérielle périphérique et coronarienne. Il a été démontré que ce composé supprime l’expression d’ARNm d’ostéopontine induite par un taux élevé de glucose et la sécrétion de protéines, ainsi qu’inhibe l’hydrolyse de cAMP et cGMP. Des recherches indiquent que le Dipyridamole est un inhibiteur du transport nucléoside non spécifique, capable d’augmenter les effets de l’adénosine dans les ganglions sinoauriculaires et atrioventriculaires. Le dipyridamole est un inhibiteur de l’ENT1 et de l’ENT2.

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