Diphénylsilane, 97%

Applications
Les dérivés thiocarbonyles des alcools secondaires sont facilement réduits par le diphénylsilane dans un processus en chaîne radicale à température ambiante en utilisant le triéthylborane-air comme initiateur. Une procédure améliorée de chaîne radicale pour la désoxygénation des alcools secondaires et primaires utilisant le diphénylsilane comme donneur d’atomes d’hydrogène et le triéthylborane-air comme initiateur. Le diphénylsilane est un réactif dans l’invention de réactions radicales pour la désoxygénation des alcools via leurs dérivés thiocarbonyles, la désamination via les isonitriles, et la déhalogénation des composés bromo- et iodo- par chimie des chaînes radicales. Capteur à film fluorescent pour vapor-phase explosifs nitroaromatiques via assemblage monocouche d’oligo(diphénylsilane) sur des surfaces de plaques de verre. Les réductions des dérivés de l’acide carboxylique par les silanes en présence de complexes rhodiques ont été étudiées. Les esters carboxyliques ont été réduits en alcools par diphénylsilane catalysé par [RhCl (cod)] 2/4PPh 3 ou [RhCl (PPh 3) 3] à température ambiante avec des rendements allant jusqu’à 99%. Formations séquentielles de liaisons C-Si à partir de diphénylsilane et son application aux précurseurs d’isostères peptidiques de silanediol.

Notes
Conserver dans un endroit frais. Garder le contenant hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conservez loin des agents oxydants forts, des bases, des poudres métalliques lourdes.