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Colchicine, 98%

Numéro de catalogue. p-7042022
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Quantité:
500 mg
1 g
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Numéro de catalogue. Quantité
AAJ61072ME 500 mg
AAJ6107203 1 g
AAJ6107206 5 g
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Numéro de catalogue. AAJ61072ME Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur J61072ME

Description

agent perturbateur des microtubules, et induit l’apoptose chez les lymphomes humains | CAS : 64-86-8 | C22H25NO6 | 399,44 g/mol

La colchicine est le plus souvent utilisée pour traiter la goutte. C’est un inhibiteur de la polymérisation des microtubules qui bloque la séparation des chromosomes pendant la méiose. Par conséquent, elle est utilisée pour induire la polyploïdie (tétraploïde) dans les cellules végétales. C’est un agent antimitotique qui perturbe les microtubules en se liant à la tubuline et en empêchant sa polymérisation. Stimule l’activité intrinsèque de la GTPase de la tubuline. Induit l’apoptose dans plusieurs lignées cellulaires normales et tumorales et active la voie de signalisation JNK/SAPC.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
La colchicine est la plus couramment utilisée pour traiter la goutte. C’est un inhibiteur de la polymérisation des microtubules qui bloque la séparation des chromosomes pendant la méiose. Par conséquent, elle est utilisée pour induire la polyploïdie (tétraploïde) dans les cellules végétales. C’est un agent antimitotique qui perturbe les microtubules en se liant à la tubuline et en empêchant sa polymérisation. Stimule l’activité intrinsèque de la GTPase de la tubuline. Induit l’apoptose dans plusieurs lignées cellulaires normales et tumorales et active la voie de signalisation JNK/SAPC.

Solubilité
Soluble dans de l’éthanol (10 mg/ml), de l’eau (45 g/L), du chloroforme, du DMSO et du méthanol.

Notes
Sensible à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants.

Identifiants chimiques

CAS 64-86-8
Formule moléculaire C22H25NO6
Poids moléculaire (g/mol) 399.44
Numéro MDL MFCD00078484,MFCD00078484
Clé InChI IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N
Synonyme colchicine, colchicina, colchicin, condylon, colchicinum, colchisol, colsaloid, colcin, colchineos, 7alphah-colchicine
PubChem CID 45038708
Nom de l’IUPAC 2,2,2-trideutério-N-[(7S)-1,2,3-triméthoxy-9-oxo-10-(trideutériométhoxy)-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalène-7-yl]acétamide
SOURIRES COC1=C(OC)C(OC)=C2C(CC[C@H](NC(C)=O)C3=CC(=O)C(OC)=CC=C23)=C1

Spécifications

Nom ou substance chimique Colchicine
Point de fusion ∽150°C (decomposition)
Couleur Du blanc au jaune
Quantité 500 mg
Numéro UN UN1544
Beilstein 2228813
Sensibilité Light sensitive
Indice de Merck 14,2471
Renseignements sur la solubilité Soluble in ethanol (10mg/ml),water (45g/L),chloroform,DMSO and methanol.
Poids de formule 399.44
Pourcentage de pureté 98%
Forme physique Poudre
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Sécurité et manipulation

Hazard Category H300-H340
Hazard Statement GHS H Statement
H300-H340
Fatal if swallowed.
May cause genetic defects.
Precautionary Statement P201-P202-P264b-P270-P281-P301+P310-P308+P313-P330-P501c
DOTInformation Transport Hazard Class: 6.1; Packing Group: I; Proper Shipping Name: ALKALOIDS, SOLID, N.O.S.
EINECSNumber 200-598-5
RTECSNumber GH0700000
TSCA Yes
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche