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Coenzyme Q-10, 98+%

Numéro de catalogue. AAJ6513706
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Numéro de catalogue. Quantité
AAJ6513706 5 g
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Catalog No. AAJ6513706 Supplier Thermo Scientific Chemicals Supplier No. J6513706

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Composante de la chaîne de transport électronique et dans la respiration cellulaire aérobie | CAS : 303-98-0 | C59H90O4 | 863,37 g/mol

Elle est utilisée comme composante de la chaîne de transport électronique et, dans la respiration cellulaire aérobie, la coenzyme Q10 peut protéger les cellules endothéliales humaines contre les dommages oxydatifs en modulant la voie de l’oxyde nitrique. De plus, la coenzyme Q10 inhibe l’oxydation du LDL, un processus majeur dans le développement de l’athérosclérose. La coenzyme Q10 est connue pour supprimer la régulation à la baisse du NOS et la régulation à la hausse du NOS2. Grâce à sa capacité à se lier au Ca2+, la coenzyme Q10 peut transporter ce cation à travers des membranes biomimétiques artificielles.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Il est utilisé comme composant de la chaîne de transport électronique et, dans la respiration cellulaire aérobie, la coenzyme Q10 peut protéger les cellules endothéliales humaines contre les dommages oxydatifs en modulant la voie de l’oxyde nitrique. De plus, la coenzyme Q10 inhibe l’oxydation du LDL, un processus majeur dans le développement de l’athérosclérose. La coenzyme Q10 est connue pour supprimer la régulation à la baisse du NOS et la régulation à la hausse du NOS2. Grâce à sa capacité à se lier au Ca2+, la coenzyme Q10 peut transporter ce cation à travers des membranes biomimétiques artificielles.

Solubilité
Soluble en chloroforme.

Notes
Photosensible. Garder le contenant hermétiquement fermé. Conservez dans des conditions fraîches et sèches dans des contenants bien scellés.

Chemical Identifiers

CAS 303-98-0
Formule moléculaire C59H90O4
Poids moléculaire (g/mol) 863.37
Numéro MDL MFCD00042919
Clé InChI ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N
Synonyme coenzyme q10, ubidecarenone, ubiquinone 50, coq10, ubiquinone-10, neuquinon, ubiquinone, justquinon, neuquinone, emitolon
PubChem CID 5281915
ChEBI CHEBI:46245
SOURIRES COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O

Specifications

Nom ou substance chimique Coenzyme Q-10
Point de fusion 48 °C à 52 °C
Couleur Jaune à orange
Quantité 5 g
Beilstein 1900141
Sensibilité Sensible à la lumière
Indice de Merck 14,9843
Renseignements sur la solubilité Soluble en chloroforme.
Nom de l’IUPAC 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-décamétyltétramola-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-décaen-1-yl]-5,6-diméthoxy-3-méthylcyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
Poids de formule 863.36
Pourcentage de pureté ≥98%
Forme physique Poudre
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EINECSNumber 206-147-9
RTECSNumber DK3900000
TSCA Oui
Recommended Storage Conserver à -20 °C

RUO – Usage réservé à la recherche