Cimétidine à 98+%

Antagoniste des récepteurs d’histamine H2 | CAS : 51481-61-9 | C10H16N6S | 252,34 g/mol

Antagoniste H2 de l’histamine largement utilisé, plus récemment décrit comme un agoniste inverse. Aussi un ligand puissant du site de liaison de l’imidazoline I1. Il présente une activité antitumorale et immunomodulatrice. La cimétidine inhibe de façon compétitive la liaison de l’histamine aux récepteurs H2 de l’histamine et supprime la croissance de plusieurs tumeurs, y compris le cancer gastro-intestinal. Ce composé est un agent anti-angiogénique et un activateur du Nischarin. Antagoniste compétitif du récepteur H2 de l’histamine qui inhibe la sécrétion d’acide gastrique et réduit la production de pepsine

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