Invitrogen™ RNAlater™ Solution stabilisante

RNAlater La solution de stabilisation de l’ARN stabilise et protège l’ARN cellulaire dans des échantillons de tissus intacts et non congelés, éliminant ainsi la nécessité de traiter immédiatement les échantillons de tissus ou de les congeler dans de l'azote liquide pour un traitement ultérieur. Des fragments de tissu peuvent être prélevés et immergés dans la solution de stabilisation d'ARN RNAlater pour la conservation sans compromettre la qualité ou la quantité d’ARN obtenu après l’isolement ultérieur de l’ARN. Avantages de l'utilisation de la solution de stabilisation de l’ARN RNAlater :

• Efficacité stabilisez l’ARN pendant 1 jour à 37C, 1 semaine à 25C, 1 mois à 4C, ou indéfiniment à -20C
Simplicité un réactif unique qui inactive immédiatement les ARNases et stabilise l’ARN dans les tissus ou les cellules
Commodité il n’est pas nécessaire de congeler les échantillons dans de l’azote liquide ou de les renvoyer précipitamment au congélateur du laboratoire
mobilité parfaitement adapté au prélèvement de tissu « sur le site »
Versatilité compatible avec de nombreuses procédures d’isolement de l’ARN, y compris la plupart des trousses d’isolement de l’ARN

Applications
ARN plus tard La solution de stabilité pour l’ARN a été testée sur une variété de tissus et de plantes de E. coli, Xénope, du sang et Drosophile . Elle est idéale pour :
Protéger l’intégrité de l’ARN dans les tissus riches en ARNases
Recueillir des échantillons à différents moments dans le temps sans avoir à les traiter immédiatement
Conserver des tissus pour de futures microdissections
Pour l’immersion de cavités ou d’organes animaux pour stabiliser l’ARN pendant de longues procédures de dissection
Le prélèvement d’échantillons à des endroits (p. ex., hôpitaux, centres de recherche, transport aérien) où l’isolement immédiat de l’ARN n’est pas possible
L’expédition des échantillons sur de la glace humide ou même à température ambiante s’ils sont expédiés pendant la nuit. Procédure de la solution de stabilité de l’ARN

RNAlater
Le tissu disséqué (moins de 0,5 cm dans une quelconque direction) est simplement immergé dans environ 5 volumes de RNAlater à température ambiante. La solution pénètre les cellules, stabilisant l’ARN. L’échantillon peut ensuite être conservé indéfiniment à -20C (le tissu ne gèle pas), à 4C pendant un mois maximum, ou à 25C pendant une semaine au maximum. Pour l’isolement de l’ARN, le tissu est simplement prélevé de la solution RNAlater et traité comme s’il venait d'être prélevé. La plupart des tissus peuvent être transférés directement dans un tampon de lyse et homogénéisés. Les échantillons traités avec la solution RNAlater, puis congelés peuvent être broyés à l’aide d'un mortier et d'un pilon ou décongelés et traités comme des tissus frais sans craindre la rupture cellulaire et la libération de RNases, car celles-ci ont déjà été inactivées. Les cellules peuvent être séparées puis ajoutées au tampon de lyse ou, dans certains cas, la solution RNAlater peut être ajoutée avec les cellules directement au tampon de lyse.

Compatible avec une variété de procédures. La solution de stabilité de l’ARN
RNAlater est compatible avec les méthodes d’isolement de l’ARN en une seule étape, comme le réactif TRIzol; avec des méthodes de ligature du verre, comme le RNeacy de Chiagen ou la trousse; avec les méthodes d’injection au phénol acide et avec les méthodes qui utilisent la sélection par l’oligo(dT) de l’ARNm, comme la. Des recherches internes, ainsi que des recherches indépendantes récemment publiées, indiquent que l'utilisation de la solution de stabilisation d'ARN RNAlater pour la conservation des tissus n’affecte pas le résultat des expériences ultérieures d’analyse de l’expression de l’ARN par rapport aux autres méthodes de traitement.