3-aminocrotononitrile, (E)+(Z), 96%

CAS : 1118-61-2 | C4H6N2 | 82,11 g/mol

Le 3-aminocrotononitrile réagit avec les ferrocényles-1,2-énones pour former des pyridines ferrocényles. Il subit une réaction de couplage de diazotisation avec des anilines p-substituées pour donner la 2-arylhydrazone-3-kétimino-butyronitriles.3-Aminocrotononitrile, (E)+(Z), est utilisé en réaction avec des sels d’aryldiazonium obtenus, au lieu du triazène attendu, le 2-arylhydrazono-3-kétobutyronitrile par attaque électrophile au?-carbone et hydrolyse de l’imine résultante. Il est également utilisé comme matière première importante et intermédiaire dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et les produits colorants. Le 3-aminocrotononitrile a été utilisé comme réactif bisnucléophile qui, lors de la cyclocondensation avec l’hexafluoroacétone (ethoxycarbonylimine), forme des bis(trifluorométhyl)pyrimidinones.

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