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Thermo Scientific™ Vecteur pT7CFE1-Cftag pour l’expression de protéines sans cellules chez les mammifères

Numéro de catalogue. PI88866
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10 μg
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PI88866 10 μg
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Numéro de catalogue. PI88866 Fournisseur Thermo Scientific™ Code fournisseur 88866

Générez des protéines de fusion marquées His-, HA-, Myc- ou autres par translation in vitro sans cellule (IVT) avec ces vecteurs d’expression T7 polyvalents.

Thermo Scientific™ Les vecteurs d’expression sans cellules T7 (pT7CFE1) sont des plasmides de clonage optimisés pour être utilisés avec le Système d’expression Thermo Scientific 1-Step protéique in vitro humain pour la traduction in vitro (IVT) des protéines de fusion marquées.

Les vecteurs d’expression pT7CFE1 contiennent l’élément du site d’entrée interne du ribosome (IRES) du virus de l’encéphalomyocardite (EMCV), qui est essentiel pour des niveaux élevés d’expression protéique indépendante de la capsule dans le système de traduction in vitro humain. Chaque vecteur possède un site de clonage multiple (MCS) hautement compatible pour faciliter l’insertion de séquences codantes protéiques dans et entre les vecteurs. Le vecteur pT7CFE1 est disponible avec des balises d’affinité simples ou tandem à l’extrémité N- ou C- pour faciliter la purification et la détection des protéines. Les vecteurs pT7CFE conviennent à l’insertion de gènes clonés, d’ADNc, d’ORF ou de produits PCR pour la transcription et la traduction in vitro. Des services de clonage personnalisés sont également disponibles.

Points clés :

  • Performance – optimisée conçue pour offrir le rendement le plus élevé dans le système de traduction in vitro humain

  • De nombreuses options, – plusieurs options d’étiquette et de localisation d’étiquettes disponibles

  • Le site de clonage multiple modulaire MCS – est maintenu à travers la famille de vecteurs pour faciliter le sous-clonage

  • Balises – clivatables : site de clivage HRV 3C disponible sur certains vecteurs

Caractéristiques du plasmide pT7CFE1 :

  • EMCV IRES à la 5-prime UTR favorise la traduction de haut niveau des ARNm
  • Le MCS permet l’insertion génique via dix sites de restriction différents : Msc1, Nde1, BamH1, EcoR1, EcoRV, Pac1, Pst1, Sac1, Sal1, Not1 et Xho1
  • La séquence Poly A dans la région 3-prime favorise la stabilisation des ARNm et la protection contre les nucléases
  • Le terminator T7 assure la synthèse de transcrits d’ARNm de taille précise
  • La linéarisation plasmidique peut être réalisée avec des sites de restriction entre la séquence Poly A et la région terminatrice T7

Spécifications

Aperçu général Vecteur pT7CFE1-CFtag
Catégorie Vecteur pT7CFE1-Cftag
Méthode de clonage Enzyme de restriction/MCS
Étiquette de la protéine DRAPEAU
Quantité 10 μg
Contenu et stockage Conservez entre -70 °C et -20 °C.
Résistance aux antibiotiques bactérienne Ampicilline (AmpR)
Promoteur T7