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Cytiva Sera-Xtracta™ Trousse ADN HMW
Description
Sera-Xtracta™ HMW DNA Kit offre l’extraction et la purification à base de billes magnétiques de l’ADN génomique du sang total (traité avec de l’acide éthylénédiaminetétraacétique (EDTA), du citrate ou de l’héparine), du manteau buffy, de la salive, de cellules de mammifères cultivées et d’échantillons de tissus solides. Les protocoles d’extraction sont conçus pour éliminer efficacement les contaminants et les inhibiteurs PCR tout en minimisant le cisaillement, ce qui donne un ADN génomique de haute qualité et de poids moléculaire avec un minimum de transfert d’ARN.
- Adapté au séquençage de lectures longues : Isole de l’ADN > de haut poids moléculaire à 200 kb.
- Échelle efficace et flexibilité : Fournit une chimie robuste pour les volumes d’entrée d’échantillons à partir de 200 μL – 2 mL.
- Élimination efficace des inhibiteurs pour obtenir un ADN génomique de haute pureté : Ratio de pureté typique (A260/A280 et A260/A230) de > 1,7.
- Des réactifs adaptés à l’automatisation et des protocoles faciles à utiliser
- Un protocole simplifié minimise la co-purification de l’ARN.
- Compatible avec les techniques de biologie moléculaire, y compris le séquençage de nouvelle génération (NGS), le clonage, la digestion des enzymes de restriction, l’amplification PCR et les applications de génotypage.
Le kit utilise des agents chaotropes pour extraire l’ADN des échantillons, dénaturer les composants protéiques et favoriser la liaison sélective de l’ADN aux billes magnétiques recouvertes de silice. La protéinase K est la protéase de choix pour digérer les protéines à partir d’échantillons, car elle est active même lorsque des inhibiteurs enzymatiques tels que l’EDTA et les détergents sont présents dans les échantillons. Les contaminants dénaturés sont facilement éliminés par un lavage ultérieur des billes de silice avec un ensemble tampon éthanolique. L’ADN génomique purifié est élué dans un tampon de faible intensité ionique à une concentration adaptée à la plupart des applications ultérieures en biologie moléculaire.
Specifications
Specifications
| Contenu et stockage | Protéinase K 60 mg (séchée); Tampon de lyse 22 mL; Billes magnétiques recouvertes de silice 1,5 mL; Tampon de liaison 26 mL; Lavage 1 tampon AQ 120 mL; Tampon de lavage 2 AQ 30 mL; Tampon d’élution de l’ADNg 14 mL. Entreposez le produit à température ambiante. |
| Aperçu général | Env. capacité de liaison de 12 μg basée sur une aliquote spécifiée de 15 μL de billes = magnétiques de 1,5 mg de billes à 100 mg/mL |
| Format | Kit |
| Technologie d’isolement | Magnetic Bead |
| Volume d’élution | 100 μL |
| Comprend | Protéinase K 3mL, tampon de lyse 22 mL, billes magnétiques recouvertes de silice : 1,6 mL, tampon de liaison 26 mL, tampon de lavage 1 AQ 120 mL, tampon de lavage 2 AQ 30 mL, tampon d’élution ADN gDNA 14 mL |
| Nb de réactions | 96 Purifications |
| Type de produit | gDNA Extraction Kit |
| Pureté | Rapport de pureté (A260/A280) > 1,7 |