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Cytiva Protéine A et Protéine G Mag Sepharose™

Numéro de catalogue. 45002174
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Quantité:
500 μL
4 x 500 μL
Capacité de liaison:
13 à 22 mg d’IgG/mL humain
8 à 17 mg d’IgG/mL humain
Ligand:
Protéine G
Protéine native A
Type de microbilles:
Protéine A Mag Sepharose
Protéine G Mag Sepharose
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Numéro de catalogue. Quantité Capacité de liaison Ligand Type de microbilles
45002174 4 x 500 μL 8 à 17 mg d’IgG/mL humain Protéine native A Protéine A Mag Sepharose
45002161 500 μL 8 à 17 mg d’IgG/mL humain Protéine native A Protéine A Mag Sepharose
45002160 500 μL 13 à 22 mg d’IgG/mL humain Protéine G Protéine G Mag Sepharose
45002173 4 x 500 μL 13 à 22 mg d’IgG/mL humain Protéine G Protéine G Mag Sepharose
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4 options
Numéro de catalogue. 45002174 Fournisseur Cytiva Code fournisseur 28951378

Description

Simplifier l’enrichissement des protéines cibles par immunoprécipitation ou par tirage vers le bas

La protéine A et la protéine G Mag Sepharose sont des billes magnétiques conçues pour simplifier l’enrichissement des protéines cibles par immunoprécipitation ou par tirage vers le bas. Les billes magnétiques sont basées sur Sepharose la protéine native A ou la protéine native G comme ligand. Les protéines A et G présentent de fortes affinités pour la région Fc des anticorps IgG et présentent des caractéristiques d’affinité différentes selon un large éventail d’espèces mammifères IgG.

Il existe deux protocoles pour l’enrichissement protéique : le protocole de liaison croisée et le protocole classique. Les protocoles sont simples avec des conditions d’élution optimisées pour des applications en aval telles que l’électrophorèse et la SEP.

La protéine A et la protéine G Mag Sepharose combinent des méthodes d’enrichissement bien éprouvées avec la plateforme des billes magnétiques, qui possède des propriétés idéales pour la préparation d’échantillons à petite échelle. Avec MagRack 6, un outil de séparation pour six tubes microcentrifuge, jusqu’à six échantillons peuvent être traités en parallèle.

  • Billes magnétiques visibles et denses Sepharose avec la protéine A ou le ligand G, faciles à repérer et à collecter la protéine cible liée
  • Les billes non adhérentes éliminent les effets d’étouffement et la formation d’agrégats. Peut être utilisé sans détergents
  • Capture simple de la protéine cible en petits ou grands volumes d’échantillons (échelle de faible microlitres à haute échelle de millilitres)
  • Capacité optimisée pour l’enrichissement/immunoprécipitation des protéines cibles – seulement de faibles quantités d’anticorps nécessaires

Matrice : Particules
d’agarose paramagnétiques, sphériques, hautement réticulées Ligand : Protéine native A; Capacité de liaison de la protéine G
native Protéine A : 8-17 mg gel
humain IgG/mL Capacité de liaison Protéine G : 13-22 mg gel
humain d’IgG/mL Taille des particules : 37-100 μm
Température de fonctionnement : Température
ambiante Solution de stockage : 20% d’éthanol
Température de stockage : 4 °C à 8 °C

Spécifications

Type de microbilles Protéine A Mag Sepharose
Capacité de liaison 8 à 17 mg d’IgG/mL humain
Matrice Particules d’agarose paramagnétiques, sphériques et hautement réliées,
Granulométrie 37 à 100 μm
Quantité 4 x 500 μL
Contenu et stockage 4 °C à 8 °C
À utiliser avec (application) Conçu pour le couplage covalent de toute protéine ou biomolécule contenant un groupe amine libre et est utilisé pour divers types d’expériences de tirage vers le bas, pour la recherche sur les biomarqueurs
Ligand Protéine native A