Thermo Scientific™ Pierce™ Peptide c-Myc

Thermo Scientific Pierce L’agarose anti-c-Myc est une résine d’immunoprécipitation à haute affinité, idéale pour la purification des protéines recombinantes marquées par c-Myc, exprimées dans les systèmes d’expression in vitro chez l’humain ainsi que dans les lysats cellulaires bactériens et mammifères.

L’anticorps anti-c-Myc utilisé pour fabriquer Pierce Anti-c-Myc Agarose est un anticorps monoclonal IgG1 de souris très spécifique (clone 9E10) qui reconnaît la marque épitope c-Myc (EQKLISEEDL) dérivée de l’oncogène humain c-myc (p62 c-myc). Le support est réticulé à 4% d’agarose perlée. Cette résine d’affinité anti-c-Myc peut être emballée dans des colonnes de purification gravitationnelle, des colonnes de purification de spin ou des cartouches pour les FPLC instruments de purification des protéines de fusion c-Myc exprimées dans les cellules bactériennes ou mammifères.

• Un anticorps monoclonal anti-c-Myc très spécifique  – (clone 9E10) permet un rendement élevé et une pureté élevées pour l’immunoprécipitation
• Disponible à grande  – échelle en formats résine de 2 et 10 mL pour permettre des purifications ou immunoprécipitations à plus grande échelle
• Versatile  – peut être utilisé dans les colonnes de rotation ou de gravité ainsi que dans FPLC les cartouches
• Des réactifs pratiques  – pour éluer et détecter les protéines de fusion marquées c-Myc sont disponibles séparément

• Purification des protéines de fusion c-Myc exprimées dans les kits de traduction in vitro Pierce Human In Vitro
• Purification à grande échelle des protéines marquées par c-Myc recombinant
• Enrichissement à haut débit des protéines de fusion et des partenaires interactifs
• Expériences IP et co-IP (comme avec le kit Pierce c-Myc-Tag IP/co-IP)

Pierce Anti-c-Myc Agarose est constitué d’un anticorps monoclonal anti-c-Myc très spécifique, immobilisé de manière covalente sur un support d’agarose perlé réticulé de 4%. Le produit est fourni sous forme de boue à 25%. Lors de l’incubation avec un échantillon, la protéine de fusion marquée par c-Myc est capturée sur les billes d’agarose. Après des étapes simples de lavage, la protéine marquée est facilement éluée de la résine en utilisant 0,1M glycine (pH 2,0-2,8), 3M NaSCN ou 50mM NaOH selon l’application en aval de la protéine purifiée. Pour l’élution de protéines hautement fonctionnelles, le peptide Pierce c-Myc peut aussi être utilisé pour éluer la protéine marquée par c-Myc. L’anticorps anti-c-Myc peut être utilisé pour détecter la présence de la protéine marquée par Western blot.

Dans des expériences avec une protéine de fusion marquée c-Myc (26 à 29 kDa), la résine a fourni une capacité de liaison de 102 à 144 nmol de protéine par mL de résine déposée. La capacité d’élution était d’au moins 18 à 19 nmol par mL de résine déposée en utilisant 0,1 M de glycine, pH 2,8. La capacité de liaison et d’élution variera selon la protéine de fusion c-Myc-et la méthode d’élution.