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R&D Systems™ Olaparib
Description
L’olaparib est un inhibiteur puissant de PARP2 et de PARP1 (les valeurs d’IC50 sont respectivement de 1 et 5 nM). L’olaparib abolit l’activité de PARP-1 à une concentration de 30 à 100 nM dans les lysats cellulaires SW620. Les lignées cellulaires déficientes en BRCA1 sont hypersensibles à l’inhibition de PARP par Olaparib comparativement aux cellules compétentes en BRCA1 et BRCA2. L’Olaparib potentialise l’activité antitumorale de l’agent chimiothérapeutique méthylant Témozolomide (Cat. No 2706) dans le modèle de souris xenogrefft. L’olaparib est biodisponible par voie orale chez les rats.
Spécifications
Spécifications
| Nom ou substance chimique | 4-[[3-[[4-(Cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyle]-4-fluorophényl]méthyl]-1(2 H)-phtalazinone |
| CAS | 763113-22-0 |
| Quantité | 50 mg |
| Gamme de produit | Tocris |
| Cible | Inhibiteurs de polypolymérases (ADP-ribose) |
| Formule moléculaire | C24H23FN4O3 |
| Pureté | 0.98 |