Invitrogen™ NativePAGE™ Mini gels protéinés Bis-Tris, 4 à 16%, 1,0 mm

Les caractéristiques du NativePAGE système Bis-Tris Gel incluent :
• Large plage de résolution moléculaire, allant de 15 – à 10 000 kDa
• Séparation neutre-pH, qui préserve mieux l’état natif des complexes
• protéiques Résolution de toutes les protéines dans le gel indépendamment de leur point isoélectrique (pI)
• Capacité à analyser les complexes membrane-protéine dans leurs conformations
• natives Capacité à obtenir une meilleure résolution qu’avec l’électrophorèse

native traditionnelle de la tris-glycineComment NativePAGE Travail
de Bis-Tris Gels Dans SDS-PAGE, SDS agit comme une molécule de décalage de charge qui dénature les protéines en leur conférant une charge nette négative et permet aux protéines de migrer vers l’anode. BN PAGE utilise Coomassie le G-250 comme molécule de décalage de charge, qui se lie aux protéines et confère une charge nette négative tout en maintenant les protéines dans leur état natif non dénaturené. Le pH quasi neutre du NativePAGE système Bis-Tris Gel assure une stabilité maximale tant pour les protéines que pour la matrice du gel, ce qui donne une méthode très sensible pour l’analyse des complexes membranes-protéines natives et offre une résolution de bande supérieure à celle des systèmes traditionnels de gel de trisglycine.

Pour transférer des protéines vers une membrane, nous recommandons d’utiliser NuPAGE des tampons de transfert pour les membranes traditionnelles de transfert humide et PVDF. Le NuPAGE tampon de transfert maintient l’environnement de pH neutre établi lors de l’électrophorèse. Les membranes de nitrocellulose ne sont pas compatibles pour le blotting puisque la membrane liera très étroitement le Coomassie colorant G-250. Sinon, le transfert rapide semi-sec peut être effectué à l’aide du Invitrogen Power Blotter (PB0013) ou un transfert rapide à sec à l’aide du iBlot dispositif de transfert de gel 2 (IB21001) à l’aide de membranes PVDF.