Invitrogen™ TOPO™ Kit TA, TOP10F' (Emballage de centre d'approvisionnement)

Les kits de clonage sont disponibles avec une variété de cellules compétentes, ou sans cellules compétentes, selon vos besoins et votre budget. Ce produit est offert en emballage Supply Center, qui comprend une boîte extérieure supplémentaire contenant à la fois la TOPO boîte vectorielle et la boîte à cellules compétentes. Cet emballage spécial permet aux visiteurs d’un centre d’approvisionnement d’obtenir le kit complet. Chaque kit utilise le vecteur pCR™ 2.1-TOPO TA avec des sites de restriction pratiques pour le sous-clonage.
pCR 2.1-TOPO Vecteur TA : clonage et simplicité
du sous-clonage Le pCR 2.1-TOPO vecteur TA est linéarisé avec des surplombs de 3'-thymidine (T) pour la ligation directe des Taq produits PCR amplifiés par polymérase –(clonage TA) et est “activé” avec la Topoisomerase I liée covalentement. Il n’est pas nécessaire d’ajouter de la ligase et le clonage est complet en 5 minutes. Les sites EcoRI flanquant le site d’insertion du produit PCR permettent l’excision facile des inserts ou utilisent toute combinaison de 15 sites de restriction pratiques flanquant votre insert PCR pour un sous-clonage directionnel facile.
pCR 2.1-TOPO Sélection et manipulation
du clone TA Le pCR 2.1-TOPO vecteur TA contient à la fois des marqueurs de résistance à l’ampicilline et à la kanamycine ainsi que le gène LacZα pour le criblage bleu/blanc.
Clonage
simplifié TOPOGrâce à TOPO la technologie de clonage, il n’est pas nécessaire d’utiliser des amorces PCR contenant des séquences spécifiques, post-PCR des procédures, la préparation des vecteurs ou d’autres étapes longues de manipulation de l’ADN. Il suffit d’ajouter votre réaction PCR directement au vecteur chargé par la topoïsomérase fourni, d’incuber 5 minutes, puis de transformer les cellules compétentes pour E. coli .
Clonage
efficaceAvec jusqu’à 95% des clones portant l’insert désiré, vous pouvez filtrer moins de clones, économisant du temps et de l’argent. Le pCR 2.1-TOPO vecteur TA utilisé dans ce kit est équipé de surplombs 3'-T pour une ligation efficace des Taq produits PCR amplifiés par polymérase –, qui contiennent des surplombs 3'-A.
La norme en clonage
En matière de clonage, TOPO la technologie du clonage est un partenaire fiable pour des milliers de scientifiques depuis plus de dix ans. Le clonage rapide, simple à utiliser et efficace TOPO a été appliqué à de nombreux vecteurs différents pour un large éventail d’applications.
TOPO TA Cloning Kits pour le sous-clonage : Options
du kit Le TOPO TA Cloning kit pour le séquençage peut être acheté avec une variété de cellules compétentes qui offrent différents avantages selon vos besoins :

• Clonage général : TOP10 cellules (Cat. No K4500-01, K4500-40)
• Clonage à haute efficacité : TOP10 Electrocomp™ Cellules (Cat. No K4560-01, K4560-40)
• Clonage général, résistance au bactériophage T1 : cellules DH5-T1Rα (Cat. No K4520-01, K4520-40)
• Croissance rapide : Mach1™ -T1R E . coli chimiquement compétent (Cat. Non. K4510-20)
• Fournissez le vôtre : pour plus de flexibilité et pour économiser de l’argent (Cat. Non. 450641)

• Rapide et facile : passez de la PCR aux clones en seulement trois étapes et en seulement 5 minutes de pratique
• Efficace : obtenir jusqu’à 95% de clones avec le bon insert
• Prouvé : performance fiable depuis plus de dix ans avec plus de 4 000 citations
• Simple : aucune ligase, post-PCR procédure ou amorce PCR contenant des séquences spécifiques n’est requise

• Vecteur : pCR 2.1-TOPO vecteur TA : Vecteur de sous-clonage avec 15 sites de restriction pratiques flanquant votre insert pour un sous-clonage facile et directionnel
• Méthode de clonage : TOPO TA Cloning Ligature de 5 minutes basée sur la topoisomerase –I de produits PCR avec surplombs 3-A′ (Taq polymérases amplifiées) pour TOPO vectoriser avec des surplombs en T
• Cellules compétentes : diverses options : choisissez parmi des kits contenant soit des cellules générales, à haute efficacité, résistantes au T1 –et à croissance rapide, soit utilisez les vôtres

Clonage, clonage PCR