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R&D Systems™ Mésylate d’Imatinib

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Description

Inhibiteur puissant et sélectif de la v-Abl tyrosine kinase; inhibe aussi le PDGFR et le c-kit

Le mésylate d’imatinib est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase v-Abl (IC50 = 38 nM). Inhibe aussi le PDGFR et le c-kit. Présente une sélectivité pour la v-Abl par rapport à un panel d’autres kinases de la tyrosine et de la sérine/thréonine. Inhibe sélectivement la croissance stimulée par le PDGF des cellules PB-3 transformées en v-abl et des cellules BALB/c 3T3 transformées en v-sis in vitro. Présente des effets antitumoraux chez les souris porteuses de cellules AMuLV ou BABL/c 3T3 v-sis. Inhibe la réplication du SARS-CoV et du MERS-CoV in vitro (les valeurs EC50 sont respectivement 9,823 et 17,689 μM).

Spécifications

Nom ou substance chimique 4-[(4-Méthyl-1-piperazinyl)méthyl]-N-[4-méthyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phényl]méthanylbenzonate
CAS 220127-57-1
Synonyme Gleevec, CGP 57148B
Quantité 100 mg
Gamme de produit Tocris
Cible Inhibiteurs de la kinase Abl
Formule moléculaire C29H31N7O.CH4O3S
Poids de formule 589.71
Pureté >98%