missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Bromure d’éthyltriphénylphosphonium, 98+%

Numéro de catalogue. AAB2309636
Modifier l'affichage
Click to view available options
Quantity:
25 g
100 g
500 g
3 product options available for selection
Product selection table with 3 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Numéro de catalogue. Quantity
AAB2309636 500 g
AAB2309614 25 g
AAB2309622 100 g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 3 options available.
3 options
Numéro de catalogue. AAB2309636 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur B2309636
Obtenez jusqu’à 1,800 $ en produits chimiques
Afficher toutes les promotions

CAS : 1530-32-1 | C20H20BrP | 371,26 g/mol

Le bromure d’éthyltriphénylphosphonium agit comme réactif dans la synthèse des acides aminés D à partir des thiazolidines dérivées de la L-cystéine, du Leiodolide A via des réactions aldoliques et de l’oléfination de Horner-Wadsworth-Emmons. Il est également utilisé dans la préparation de cycloalkanoindolines par des réactions intramoléculaires diastéréosécules inimo-ène. De plus, il est utilisé comme réactif dans la polycondensation de métathèses à l’état solide pour préparer les monomères d’alkyl-dipropénylthiophène ainsi que la cyclisation de Mizoroki-Heck ainsi que les réactions de cyclisation en cascade de Tsuji-Trost.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le bromure d’éthyltriphénylphosphonium agit comme réactif dans la synthèse des acides aminés D à partir des thiazolidines dérivées de la L-cystéine, du Leiodolide A via des réactions aldoliques et de l’oléfination Horner-Wadsworth-Emmons. Il est également utilisé dans la préparation de cycloalkanoindolines par des réactions intramoléculaires diastéréosécules inimo-ène. De plus, il est utilisé comme réactif dans la polycondensation de métathèses à l’état solide pour préparer les monomères d’alkyl-dipropénylthiophène ainsi que la cyclisation de Mizoroki-Heck ainsi que les réactions de cyclisation en cascade de Tsuji-Trost.

Solubilité
Soluble dans du méthanol. Légèrement soluble dans l’eau, l’acétone et l’isopropanol.

Notes
Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants.

Identifiants chimiques

CAS 1530-32-1
Molecular Formula C20H20BrP
Molecular Weight (g/mol) 371.26
MDL Number MFCD00011838
InChI Key JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M
Synonym ethyltriphenylphosphonium bromide, ethyl triphenyl phosphonium bromide, triphenylethylphosphonium bromide, phosphonium, ethyltriphenyl-, bromide, ethyltriphenylphosphanium bromide, ethyl triphenylphosphonium bromide, unii-r85v84ul5v, ethyltriphenylphosphoniumbromide, guaifenesin powder, pubchem18705
PubChem CID 73727
SMILES [Br-].CC[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Spécifications

Melting Point 206°C to 210°C
Flash Point >200°C (392°F)
Odor Odorless
Linear Formula CH3CH2P(C6H5)3Br
Quantity 500 g
UN Number UN3077
Beilstein 3599630
Sensitivity Hygroscopic
Solubility Information Soluble in methanol. Slightly soluble in water,acetone and isopropanol.
IUPAC Name éthyl(triphényl)phosphanium; bromure
Formula Weight 371.26
Percent Purity ≥98%
Chemical Name or Material Ethyltriphenylphosphonium bromide
Afficher plus de résultats Afficher moins de résultats
Hazard Category H301-H319-H500
Hazard Statement GHS H Statement
H302-H312-H315-H319-H335
Harmful if swallowed.
Harmful in contact with skin.
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
May cause respiratory irritation.
Precautionary Statement P264b-P270-P280i-P301+P310-P305+P351+P338-P330-P501c
DOTInformation Hazard Class: 6.1; Packaging Group: III
EINECSNumber 216-223-3
TSCA Yes
Recommended Storage Température ambiante; Conserver sous azote

RUO – Usage réservé à la recherche