Invitrogen™ Mélange d’enzymes RNase Cocktail™

La RNase Cocktail™ est un mélange de deux ribonucléases hautement purifiées, la RNase A (500U/mL) et la RNase T1 (20 000U/mL), et est exempte d’activités de DNase et de découpage. La digestion de l’ARN avec la RNase A seule laisse des fragments d’ARN suffisamment gros pour être visibles sur les gels d’agarose et précipités dans l’éthanol. La RNase A coupe après les résidus C et U, et la RNase T1 coupe après les résidus G. Par conséquent, le mélange des deux enzymes entraîne une réduction de la taille des fragments d’ARN par rapport à l’utilisation de l’une ou l’autre seule.

• Utilisez RNase Cocktail pour toutes les situations, souhaitant dégrader l’ARN, c’est-à-dire les minipréparations plasmidiques et les tests de protection contre les ribonucléases
• RNase Cocktail est fourni à 50% de glycérol pour un maximum de commodité
• Concentration unitaire : RNase A à 500U/mL et RNase T1 à 20 000U/mL
• Contrôle de la qualité : RNase Cocktail Enzyme Mix est rigoureusement testé pour détecter l’activité endonucléase, exonucléase et protéase non spécifique; La fonctionnalité est déterminée lors de l’essai de protection contre les ribonucléases
• Définitions des unités : RNase A : Une unité de RNase A est la quantité nécessaire pour augmenter l’absorption à 286 nm de 0,0146 unité d’absorption par minute dans un volume de 1 mL
• Conditions d'analyse unitaire : 100 mM Tris-acétate (pH 6,5), 1 mM EDTA et 1 mM cyclique 2', 3'-CMP
• RNase T1 : 100 unités de RNase T1 est la quantité d’enzyme qui augmente l’absorption à 260 nm de 0,01428 unités par minute à température ambiante en utilisant 60 μg/mL d’ARN total de levure comme substrat

Analyse de purification & de l’ARN d’ADN &, extraction d’ADN, Maxiprep, Midiprep, Miniprep, tests de protection des nucléases, achatage par électrophorèse & par gel d’acides nucléiques, purification de l’ADN plasmidique