Invitrogen™ Ambion™ DNase I (sans RNase)

La DNase I fonctionne en hydrolysant les liaisons phosphodiester, produisant des mononucléotides et des oligonucléotides avec le groupe 5'-phosphate et le groupe 3'-hydroxyle. La DNase sans RNase I est recommandée pour dégrader l’ADN en présence d’ARN; en l’absence de RNase, il est essentiel de maintenir l’intégrité de l’ARN. Par exemple, la DNase I est fréquemment utilisée pour retirer l’ADN-modèle après une transcription in vitro, et pour éliminer l’ADN contaminant dans des préparations totales d’ARN (en particulier celles provenant de cellules transfectées pouvant contenir de l’ADN plasmidique), utilisée pour les tests de protection contre les ribonucléases, la contraction de la bibliothèque d’ADNc et la RT-PCR.

• Testé pour l’activité contaminante de RNase et de protéase
• La fonctionnalité est déterminée par la digestion de l’ADN génomique humain suivie d’une PCR quantitative en temps réel pour détecter l’ADN non digéré
• Nécessite des cations bivalents (Mg²⁺ et Ca²⁺ à environ 5 mM et 0,5 mM, respectivement) pour une activité maximale, et a un pH optimal de 7,8
• Définition de l’unité : Une unité est la quantité d’enzyme nécessaire pour dégrader complètement 1 μg d’ADN en 10 minutes à 37 °C, et équivaut à 0,04 unité de Kunitz

Pour une alternative à la DNase bovine I, veuillez considérer la DNase recombinante I (Fabricant n° AM2235). Pour une DNase plus active et tolérante au sel, veuillez consulter les TURBO™ produits de DNase (Mfr. No. AM2239 et AM2238).

PCR & en temps réel, PCR en temps réel (qPCR), transcription inversée