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Acide 4-bromobenzénéboronique, 97+%

Numéro de catalogue. AAL0156514
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Numéro de catalogue. AAL0156514 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur L0156514
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CAS : 5467-74-3 | C6H6BBrO2 | 200,83 g/mol

L’acide 4-bromobenzénéboronique est un réactif utilisé pour les couplages croisés Suzuki-Miyaura catalysés par le palladium, la réaction de Heck oxydative catalysée par Pd(II) de type Tandem et la séquence d’amidation intramoléculaire C-H. Il est également utilisé dans la préparation de modulateurs protéiques et d’inhibiteurs enzymatiques et kinases, des analogues de l’obovatol à base de gallates avec une activité potentiellement antitumorale. Il est utilisé comme réactif pour la fluoroalkylation aérobie sans ligands médiée par le cuivre des acides arylboroniques avec des iodures fluoroalkylés, la cyclisation arylative catalysée par la PD des enals ou énones attachés à l’alkyne via la carbopalladation des alkynes, ainsi que les couplages croisés catalysés par le cuivre.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
: l’acide 4-bromobenzénéboronique est un réactif utilisé pour les couplages croisés Suzuki-Miyaura catalysés par le palladium, la réaction Heck oxydative catalysée par Pd(II) de type Tandem et la séquence d’amidation intramoléculaire C-H. Il est également utilisé dans la préparation de modulateurs protéiques et d’inhibiteurs enzymatiques et kinases, des analogues de l’obovatol à base de gallates avec une activité potentiellement antitumorale. Il est utilisé comme réactif pour la fluoroalkylation aérobie sans ligands médiée par le cuivre des acides arylboroniques avec des iodures fluoroalkylés, la cyclisation arylative catalysée par la PD des enals ou énones attachés à l’alkyne via la carbopalladation des alkynes, ainsi que les couplages croisés catalysés par le cuivre.

Solubilité
Soluble dans du méthanol. Insoluble dans l’eau.

Notes
Entreposez dans un endroit frais et sombre. Conserver à l’écart des matériaux incompatibles comme les agents oxydants. Incompatible avec les agents oxydants, acides, bases, alcools

Identifiants chimiques

CAS 5467-74-3
Formule moléculaire C6H6BBrO2
Poids moléculaire (g/mol) 200.83
Numéro MDL MFCD00002104
Clé InChI QBLFZIBJXUQVRF-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 4-bromophenyl boronic acid, 4-bromobenzeneboronic acid, 4-bromophenylboric acid, p-bromophenylboronic acid, p-bromophenylboric acid, p-bromobenzeneboronic acid, boronic acid, 4-bromophenyl, benzeneboronic acid, p-bromo, p-bromophenyl boronic acid, 4-bromo phenyl boronic acid
PubChem CID 79599
Nom de l’IUPAC (4-bromophényl)acide boronique
SOURIRES OB(O)C1=CC=C(Br)C=C1

Spécifications

Nom ou substance chimique 4-Bromobenzeneboronic acid
Point de fusion 282 °C à 286 °C
Quantité 25 g
Beilstein 2936347
Renseignements sur la solubilité Soluble dans du méthanol. Insoluble dans l’eau.
Poids de formule 200.83
Pourcentage de pureté ≥97%
Hazard Category H315-H319-H335
Hazard Statement GHS H Statement
H315-H319-H335
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
May cause respiratory irritation.
Precautionary Statement P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P501c
EINECSNumber 226-779-9
RTECSNumber CY8650000
TSCA Non
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche