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2-méthylanisole, 99%
Description
Le système catalytique des aromatiques disubstitués a été optimisé pour la réduction 2-méthylanisole par un choix approprié du rapport amine/Rh, qui devrait être suffisamment élevé pour stabiliser de très petites particules colloïdales de rhodium et assez bas pour éviter la désactivation. La synthèse totale de (±)-héliannuol D et de son épimère a été complétée en 9 étapes et un rendement global de 12% à partir du 2-méthylanisole. L’activation thermique du 2-méthylanisole (60 °C) par le complexe Ir (III) TpMe2Ir (C6H5) 2 (N2)(1; TpMe2 = hydrotris (borate de 3, 5-diméthylpyrazolyl) a donné un mélange de complexes hydrures. La synthèse totale du sesquiterpène phénolique mutisianthol a été réalisée en 12 étapes à partir du 2-méthylanisole facilement disponible. Le système catalytique a été optimisé pour la réduction du 2-méthylanisole par un choix approprié du rapport amine/Rh, qui devrait être suffisamment élevé pour stabiliser de très petites particules de rhodium colloïdal et assez bas pour éviter la désactivation.
Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.
Le système catalytique des aromatiques disubstitués a été optimisé pour la réduction du 2-méthylanisole par un choix approprié du rapport amine/Rh, qui devrait être suffisamment élevé pour stabiliser de très petites particules colloïdales de rhodium et assez bas pour éviter la désactivation. La synthèse totale de (±)-héliannuol D et de son épimère a été complétée en 9 étapes et un rendement global de 12% à partir du 2-méthylanisole. L’activation thermique du 2-méthylanisole (60 °C) par le complexe Ir (III) TpMe2Ir (C6H5) 2 (N2)(1; TpMe2 = hydrotris (borate de 3, 5-diméthylpyrazolyl) a donné un mélange de complexes hydrures. La synthèse totale du sesquiterpène phénolique mutisianthol a été réalisée en 12 étapes à partir du 2-méthylanisole facilement disponible. Le système catalytique a été optimisé pour la réduction du 2-méthylanisole par un choix approprié du rapport amine/Rh, qui devrait être suffisamment élevé pour stabiliser de très petites particules de rhodium colloïdal et assez bas pour éviter la désactivation.
Solubilité
Insoluble dans l’eau.
Notes
Conserver dans un endroit frais. Garder le contenant hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conservez à l’écart des agents oxydants forts.
Spécifications
Spécifications
| Nom ou substance chimique | 2-Methylanisole |
| Densité | 0.985 |
| Point d’ébullition | 170°C to 172°C |
| Point d’éclair | 51°C (123°F) |
| Indice de réfraction | 1.517 |
| Quantité | 250 g |
| Numéro UN | UN3271 |
| Beilstein | 1857415 |
| Renseignements sur la solubilité | Insoluble in water. |
| Poids de formule | 122.17 |
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Sécurité et manipulation
| Hazard Category | H226 |
| Hazard Statement | GHS H Statement H226 Flammable liquid and vapour. |
| Precautionary Statement | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378q-P501c |
| DOTInformation | Transport Hazard Class: 3; Packing Group: III; Proper Shipping Name: ETHERS, N.O.S. |
| EINECSNumber | 209-426-3 |
| TSCA | Yes |
| Recommended Storage | Température ambiante |
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