Analyseurs génétiques à électrophorèse capillaire et produits consommables Applied Biosystems

Le séquençage Sanger est utilisé pour étudier un petit sous-ensemble de gènes liés à un phénotype défini, confirmer les variants du séquençage de nouvelle génération (NGS), détecter des fractions d’allèles mineurs jusqu’à 5 % ou lire des séquences contiguës jusqu’à 1000 bases.

L’analyse de fragments est une technique puissante avec des flux de travail simples et directs. Elle est utilisée dans une gamme d’applications telles que la détection de mutations, le génotypage, l’identification de répétitions en tandem courtes et le profilage de l’expression génétique.

Les systèmes d’analyse génétique et les produits consommables Applied Biosystems^MC tels que les produits Applied Biosystems^MC Big Dye^MC, les polymères POP et les produits de nettoyage sont des standards de confiance pour le séquençage Sanger et l’analyse de fragments par électrophorèse capillaire. Ils sont éprouvés par des décennies de résultats, notamment le premier séquençage du génome humain et la découverte de gènes impliqués dans des maladies comme la mucoviscidose.

Programmes de financement

Faible taux annuel de financement

Thermo Fisher Scientific propose des options de financement pour vous aider à acquérir les produits et équipements dont vous avez besoin.

Programme d’échange et de reprise

La technologie ne cesse d’évoluer. En tant que leader mondial au service de la science, Thermo Fisher Scientific s’engage à maintenir le rythme de vos recherches et de vos résultats. Reprenez ou échangez votre équipement ou vos instruments actuels pour passer à la dernière technologie.

Renseignez-vous auprès de votre représentant Fisher Scientific sur les options de financement et le programme d’échange et de reprise pour en savoir plus.

Applications de l’électrophorèse capillaire

Séquençage de plasmides

Analysez de façon précise les insertions sous-clonées avec cadrans de lecture qui varient de <300 pb à >600 pb.

Identification d’espèces

Identifiez l’ARNr 16s bactérien avec l’accès à la recherche phylogénétique révolutionnaire de Carl Woese et coll.

Édition génomique CRISPR-Cas9

Évaluez l’efficacité des événements CRISPR, quantifiez l’activité d’édition génomique (région cible analysée par logiciel TIDE), caractérisez le gène cible dans les lignées cellulaires, évaluez le nombre de copies des gènes, et plus.

Authentification de lignées cellulaires (CLA)

Détectez avec confiance les lignées cellulaires contaminantes de façon sensible et précise.

Génotypage SNP

Le système multiplexe Applied Biosystems^MC SNaPshot^MC économise le temps avec le rapport intégré d’analyse de fragments et en combinant le séquençage et l’analyse de fragments sur la même plaque pendant la même expérience.

MLPA

Analysez la variation humaine de nombre de copies (CNV — « copy number variation ») à l’aide de « Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification » (MLPA^MC).

Recherche en oncologie

Confirmation du séquençage de nouvelle génération (NGS).

« L’instrument SeqStudio a été très facile à installer au laboratoire; il n’était pas nécessaire d’avoir beaucoup d’expertise initiale puisque l’instrument est extrêmement facile à manipuler. En utilisant le panneau RAS, nous avons constaté des résultats constants à travers les différentes plateformes que nous utilisons, que ce soit la plateforme Sanger ou la plateforme NGS. »

Dr Luca Quagliata, directeur principal de l’unité R et D à contrat à l’institut de génétique médicale et de pathologie à l’hôpital « University Hospital » de Bâle, en Suisse