Séquençage de plasmides
Analysez de façon précise les insertions sous-clonées avec cadrans de lecture qui varient de <300 pb à >600 pb.
Identification d’espèces
Identifiez l’ARNr 16s bactérien avec l’accès à la recherche phylogénétique révolutionnaire de Carl Woese et coll.
Édition génomique CRISPR-Cas9
Évaluez l’efficacité des événements CRISPR, quantifiez l’activité d’édition génomique (région cible analysée par logiciel TIDE), caractérisez le gène cible dans les lignées cellulaires, évaluez le nombre de copies des gènes, et plus.
Authentification de lignées cellulaires (CLA)
Détectez avec confiance les lignées cellulaires contaminantes de façon sensible et précise.
Génotypage SNP
Le système multiplexe Applied BiosystemsMC SNaPshotMC économise le temps avec le rapport intégré d’analyse de fragments et en combinant le séquençage et l’analyse de fragments sur la même plaque pendant la même expérience.
MLPA
Analysez la variation humaine de nombre de copies (CNV — « copy number variation ») à l’aide de « Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification » (MLPAMC).
Recherche en oncologie
Confirmation du séquençage de nouvelle génération (NGS).