missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Phosphite de triéthyle, 98%, Thermo Scientific Chemicals

Numéro de catalogue. AAL00339AP
Modifier l'affichage
Click to view available options
Quantité:
100 mL
500 mL
2 product options available for selection
Product selection table with 2 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Numéro de catalogue. Quantité
AAL00339AP 500 mL
AAL00339AE 100 mL
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 2 options available.
2 options
Numéro de catalogue. AAL00339AP Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur L00339AP

Le phosphite de triéthyle est utilisé comme ligand en chimie organométallique et comme réactif dans la synthèse organique. Il est utilisé comme référence à l’étalon de l’acide phosphorique dans la spectroscopie RMN à 31P. Il agit comme agent réducteur pour préparer le 2-phénylindazole à partir de l’o-nitrobenzylidineaniline et réagit aussi avec les électrophiles pour obtenir des phosphonates. Elle forme un complexe stable avec l’iodure de cuivre(I). Il trouve une application dans une réaction de Staudinger modifiée pour le bromure d’alkyle à une amine via l’azide. De plus, il est aussi utilisé dans la préparation d’indoles substitués par 3-phényl-2 en réagissant avec des bêta-nitro styrènes.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le phosphite de triéthyle est utilisé comme ligand en chimie organométallique et comme réactif dans la synthèse organique. Il est utilisé comme référence à l’étalon de l’acide phosphorique dans la spectroscopie RMN à 31P. Il agit comme agent réducteur pour préparer le 2-phénylindazole à partir de l’o-nitrobenzylidineaniline et réagit aussi avec les électrophiles pour obtenir des phosphonates. Elle forme un complexe stable avec l’iodure de cuivre(I). Il trouve une application dans une réaction de Staudinger modifiée pour le bromure d’alkyle à une amine via l’azide. De plus, il est aussi utilisé dans la préparation d’indoles substitués par 3-phényl-2 en réagissant avec des bêta-nitro styrènes.

Solubilité
Miscible avec de l’alcool et de l’éther. Immiscible avec l’eau.

Notes
Sensible à l’air et à l’humidité. Incompatible avec des agents oxydants forts et des bases solides.

Identifiants chimiques

CAS 122-52-1
Formule moléculaire C6H15O3P
Poids moléculaire (g/mol) 166.157
Numéro MDL MFCD00009084
Clé InChI BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N
Synonyme phosphorous acid, triethyl ester, triethoxyphosphine, ethyl phosphite, eto 3p, triethylphosphite, phosphorous acid triethyl ester, fosforyn trojetylowy czech, unii-6b2r04s55g, hsdb 895, p oet 3, c2h5o 3p
PubChem CID 31215
Nom de l’IUPAC Phosphite de triéthyle
SOURIRES CCOP(OCC)OCC

Spécifications

Nom ou substance chimique Triethyl phosphite
Point de fusion -112 °C
Densité 0.958
Point d’ébullition 155 °C à 157 °C
Point d’éclair 43 °C (109 °F)
Odeur Désagréable
Indice de réfraction 1.413
Quantité 500 mL
Numéro UN UN2323
Beilstein 956578
Sensibilité Sensible à l’air et à l’humidité
Renseignements sur la solubilité Miscible avec de l’alcool et de l’éther. Immiscible avec l’eau.
Poids de formule 166.16
Pourcentage de pureté 98%
Afficher plus de résultats Afficher moins de résultats
Hazard Category H226
Hazard Statement GHS H Statement
H226-H332-H319-H317
Flammable liquid and vapor.
Harmful if inhaled.
Causes serious eye irritation.
May cause an allergic skin reaction.
Precautionary Statement P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378q-P501c
DOTInformation Transport Hazard Class: 3; Packing Group: III; Proper Shipping Name: TRIETHYL PHOSPHITE
EINECSNumber 204-552-5
RTECSNumber TH1130000
TSCA Oui
Recommended Storage Température ambiante; Conserver sous argon

RUO – Usage réservé à la recherche