Thermo Scientific™ GalNAz (N-azidoacétylgalactosamine tétraacylée)

Les sucres sont des dérivés azides de monosaccharides naturellement présents que les cellules utilisent pour glycosyler les protéines à l’aide de voies biochimiques de modification post-traductionnelle. Le groupe fonctionnel azide est petit et non réactif avec les molécules endogènes. Lorsqu’ils sont fournis aux cellules, ces composés sont incorporés par des événements de glycosylation pour marquer” efficacement “les glycoprotéines avec le groupe azide. Le groupe azide peut alors être ciblé efficacement et spécifiquement pour la détection ou la conjugaison à l’aide de réactifs activés par alkyne (“chimie du clic”) ou de réactifs activés par la phosphine (ligature de Staudinger). Ainsi, lorsqu’ils sont utilisés en combinaison avec des colorants fluorescents activés par la phosphine, des réactifs à la biotine et/ou d’autres composés, ces sucres modifiés par Azido facilitent l’étude des voies cellulaires impliquant la glycosylation. Il existe plusieurs classes de glycoprotéines regroupées selon le type de glucide et le site de liaison des acides aminés. La glycosylation liée à l’Oxygène est une modification des amines asparaginées, tandis que la glycosylation liée à l’oxygène se produit par l’hydroxyle des résidus de sérine et de thréonine. Les sucres azido-modifiés sont des substituts bioorthogonaux aux sucres aminés endogènes. Le ManNAz est converti par les cellules en un dérivé d’acide sialique azido utilisé pour la glycosylation liée à l’azote des protéines de surface cellulaire. GlcNAz et GalNAz sont principalement utilisés pour marquer la glycosylation O-liée (O-GlcNAc et O-GalNAc).

Points clés :

• Bioorthogonal – le groupe azido est petit, non réactif et absent des systèmes vivants; Ainsi, les composés azido-sucrés n’interfèrent pas avec les voies cellulaires endogènes et remplacent leurs analogues naturels

• Compatible – la chimie des réactions avec les composés de phosphine se produit efficacement dans des conditions tampons simples; ne nécessite aucun réactif accessoire tel que le cuivre ou les agents réducteurs

• Chimiosélectif - Les groupes azide et phosphine ne réagissent pas et n’interfèrent pas avec les composants des échantillons biologiques, mais se conjuguent entre eux avec une grande efficacité

• Polyvalent - La marque azide peut être ciblée pour la détection, l’immobilisation, la conjugaison ou la purification d’affinité selon le composé activé par la phosphine avec laquelle elle réagit