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N-Phenylbis (trifluorométhansulfonimide), 99%

Numéro de catalogue. AAL1253114
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Numéro de catalogue. AAL1253114 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur L1253114
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Description

CAS : 37595-74-7 | C8H5F6NO4S2 | 357,241 g/mol

N-Phenylbis (trifluorométhansulfonimide) agit comme un réactif triflant doux ainsi qu’un dopant de type p transparent et fort qui retire les électrons dans les nanotubes de carbone. Il est également utilisé comme réactif pour la préparation d’aldéhydes alfa-boryl amphotériques. Il joue un rôle important dans la synthèse énantiosélective du squelette de l’anneau central des leucosceptroïdes A-D et dans la sulfoxydation stérosélective. De plus, il est utilisé dans la synthèse énantiosélective des bêta-acides aminés via la réaction de Mannich. En plus de cela, il est utilisé dans la préparation des agonistes du récepteur sphingosine 1-phosphate-1.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
N-Phenylbis (trifluorométhansulfonimide) agit comme un réactif triflant doux ainsi que comme un dopant de type p transparent et fort et absorbant d’électrons dans les nanotubes de carbone. Il est également utilisé comme réactif pour la préparation d’aldéhydes alfa-boryl amphotériques. Il joue un rôle important dans la synthèse énantiosélective du squelette de l’anneau central des leucosceptroïdes A-D et dans la sulfoxydation stérosélective. De plus, il est utilisé dans la synthèse énantiosélective des bêta-acides aminés via la réaction de Mannich. En plus de cela, il est utilisé dans la préparation des agonistes du récepteur sphingosine 1-phosphate-1.

Solubilité
Soluble dans du méthanol. Légèrement soluble en chloroforme et acétate d’éthyle.

Notes
Hygroscopique. Entreposez dans un endroit frais. Sensible à l’humidité. Incompatible avec des agents oxydants forts.

Identifiants chimiques

CAS 37595-74-7
Formule moléculaire C8H5F6NO4S2
Poids moléculaire (g/mol) 357.241
Numéro MDL MFCD00000404
Clé InChI DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N
Synonyme n,n-bis trifluoromethylsulfonyl aniline, phenyl triflimide, n-phenyl-bis trifluoromethanesulfonimide, n-phenyltrifluoromethanesulfonimide, n,n-bis-trifluoromethanesulfonyl aniline, 1,1,1-trifluoro-n-phenyl-n-trifluoromethylsulfonyl methanesulfonamide, n-phenylbis trifluoromethanesulfonimide, n-phenylbis trifluoromethanesulphonimide, 1,1,1-trifluoro-n-phenyl-n-trifluoromethyl sulfonyl methanesulfonamide, n,n-bis trifluoromethanesulfonyl aniline
PubChem CID 142176
Nom de l’IUPAC 1,1,1-trifluoro-N-phényl-N-(trifluorométhylsulfonyl)méthanesulfonamide
SOURIRES C1=CC=C(C=C1)N(S(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C(F)(F)F

Spécifications

Nom ou substance chimique N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide)
Point de fusion 100 °C à 102 °C
Quantité 25 g
Beilstein 1269141
Sensibilité Sensible à l’humidité
Renseignements sur la solubilité Soluble dans du méthanol. Légèrement soluble en chloroforme et acétate d’éthyle.
Poids de formule 357.25
Pourcentage de pureté 99%

Sécurité et manipulation

Hazard Category H315-H319-H335
Hazard Statement GHS H Statement
H315-H319-H335
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
May cause respiratory irritation.
Precautionary Statement P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P501c
TSCA Non
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche