Molecular Probes™ Alkyne d’iodoacétamide

Les conjugués préparés avec l’ester succinimidyle réactif thiol-réactif peuvent être détectés avec une molécule contenant des azides lors d’une réaction de chimie par clic. La chimie de clics décrit une classe de réactions chimiques qui utilisent des moities bio-orthogonales ou biologiquement uniques pour marquer et détecter une molécule d’intérêt à l’aide d’une procédure en deux étapes. La procédure de réaction en deux étapes implique une formation de triazole catalysée par le cuivre composée d’une azide et d’un alkyne. Les réactions au clic présentent plusieurs caractéristiques : la réaction entre les moitiés de détection est efficace; Aucune température extrême ou solvant n’est requise; le produit de réaction est stable; Les composantes de la réaction sont bioinertes; Et peut-être plus important encore, aucune réaction secondaire ne survient – : l’étiquette et les balises de détection réagissent de façon sélective et spécifique l’une avec l’autre. Contrairement aux réactions chimiques traditionnelles utilisant des esters de succinimidyle ou des maléimides qui ciblent les amines et les groupes fonctionnels sulfhydryles – qui ne sont pas uniques – , les molécules marquées par la chimie par clic peuvent être appliquées à des échantillons biologiques complexes et détectées avec une sensibilité sans précédent en raison d’un fond de fond extrêmement faible.