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Invitrogen™ Trousse d’isolation totale de l’ARN ARNu-4PCR™
Description
Comprend
Tampon 10X DNase I 600 μL; 45 μL DNase I 2U/μL; 1 mL de colorant de formaldéhyde; 100 μL d’acrylamide linéaire 5 mg/mL; Amorces à commande positive de 50 μL; 1 mL 5M acétate d’ammonium; 35 mL d’eau pour 64% d’éthanol; Réactif d’inactivation de la DNase de 600 mL; 30 mL de lyse/solution de liaison; 25 mL Solution de lavage 1; 35 mL de solution de lavage 2/3; 3 pilons pour la perturbation des tissus; 30 cartouches filtrantes; 60 tubes de collecte; Solution d’élution de 25 mL
Le kit RNAqueous-4PCR est utilisé pour l’isolement d’ARN total sans phénol à partir de petits échantillons de tissu (0,5 à 75 mg) ou de cellules (∽100 cellules à ∽1 x 107 cellules), en utilisant une technologie de lyse/dénaturant à base de guanidinium et de séparation de filtres par fibre de verre. Des réactifs d’élimination de l’ADN sans™ ADN sont inclus dans le kit, rendant l’ARN isolé particulièrement adapté à la RT-PCR.
- DNA-free ARN pour RT-PCR
- Isolation rapide de l’ARN total sans phénol
- Réactif novateur pour l’élimination rapide et sécuritaire de la DNase et des cations divalents
Utilisation du kit RNAqueous-4PCR
Le kit RNAqueous-4PCR est conçu pour l’isolement de l’ARN pour des applications telles que la RT-PCR, qui bénéficieraient de ses robustes capacités d’élimination de l’ADN génomique. Lorsqu’elle est utilisée en conjonction avecl’ARN Collecte ultérieure™ de tissus : Solution de stabilisation à ARN, la plupart des échantillons de tissu peuvent être stockés à 4 °C puis facilement perturbés dans des tubes microfuge standards à l’aide des pilons fournis dans le kit. Pas besoin de congeler instantanément dans de l’azote liquide ou de broyer dans un mortier et pilon.
Non compatible haut débit (Manuel)
Applications :
Purification et analyse de l’ADN et de l’ARN, extraction d’ARN, isolement total d’ARN, ARN total provenant de cellules et tissus animaux
Spécifications
Spécifications
| Contenu et stockage | • 600 μL 10X DNase 1 tampon; stocker à -20 °C • 45 μL DNase 1; -20 °C • 1 mL de colorant de charge en formaldéhye; -20°° • C 100 μL d’acrylamide linéaire; -Amorces de contrôle positif 20 °C • 50 μL; -20 °C • 1 mL 5M acétate d’ammonium; -20 °C • 35 mL Eau; 4°réactifs d’inactivation de la DNase C • 600 μL; 4 °C • 30 mL de solution de lyse/liaison; 4 °C • 25 mL Solution de lavage #1; 4 °C • 35 mL Solution de lavage 2/3 (concentrée); 4 C 3 pilons; température• ambiante 30 cartouches filtrantes; température ambiante • 60 tubes de collecte; température ambiante • 25 mL Solution d’élution; température ambiante• ° |
| Technologie d’isolement | Colonne Spin de silice |
| Heure de purification | 10 min. (Après homogénéisation de l’échantillon) |
| Volume d’élution | 50 –120 μL |
| Type d’échantillon | Tissu, Cellules |
| Type de produit final | ARN total |
| Compatibilité à haut débit | Non compatible avec le haut débit (manuel) |
| À utiliser avec (application) | RT-PCR, qPCR, construction de bibliothèque d’ADNc, NGS analyse de microarrays, hybridation par blot, blotting nord, traduction in vitro, tests de protection des nucléases, marquage des acides nucléiques |
| Quantité | 30 préparatoires |
| Shipping condition (Condition d'expédition) | Boîte 1 : Glace sèche, Boîte 2 : Température ambiante |
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