missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
  1. Home
  2. Products
  3. Produits chimiques
  4. Composés organiques
  5. Benzénoïdes
  6. Benzène et dérivés substitués
  7. Cumènes
  8. 2,4,6-Triisopropylbenzènesulfonyl chlorure, 98%

2,4,6-Triisopropylbenzènesulfonyl chlorure, 98%

Numéro de catalogue. AAA1145836
Modifier l'affichage
Click to view available options
Quantité:
25 g
100 g
500 g
3 product options available for selection
Product selection table with 3 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Numéro de catalogue. Quantité
AAA1145836 500 g
AAA1145814 25 g
AAA1145822 100 g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 3 options available.
3 options
Numéro de catalogue. AAA1145836 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur A1145836
Obtenez jusqu’à 1,800 $ en produits chimiques
Afficher toutes les promotions

Pour de l'aide SVP utiliser la function de clavardage; nous envoyer un couriel à help@thermofisher.com ou appelez le service à la clientèle au 1-800-234-7437.

Description

CAS : 6553-96-4 | C15H23ClO2S | 302,857 g/mol

Le 2,4,6-Triisopropylbenzènesulfonyl chlorure est utilisé pour la synthèse des glycérophospholipides comme agent condensant et pour l’analyse des phosphonolipides dans le jaune d’œuf par la technique HPLC/MS. Il agit comme un réactif de couplage pour la synthèse des oligonucléotides et comme sulfonates des nucléosides pyrimidiniques. Il sert également d’agent condensant dans la synthèse des diesters d’hydrogène-phosphonate.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
: le 2,4,6-Triisopropylbenzènesulfonyl chlorure est utilisé pour la synthèse de glycérophospholipides comme agent condensant et pour l’analyse des phosphonolipides dans le jaune d’œuf par la technique HPLC/MS. Il agit comme un réactif de couplage pour la synthèse des oligonucléotides et comme sulfonates des nucléosides pyrimidiniques. Il sert également d’agent condensant dans la synthèse des diesters d’hydrogène-phosphonate.

Solubilité
Soluble en chloroforme.

Notes
Incompatible avec des bases solides.

Identifiants chimiques

CAS 6553-96-4
Formule moléculaire C15H23ClO2S
Poids moléculaire (g/mol) 302.857
Numéro MDL MFCD00007433
Clé InChI JAPYIBBSTJFDAK-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride, 2,4,6-triisopropylbenzene-1-sulfonyl chloride, trisyl chloride, 2,4,6-triisopropylbenzenesulphonyl chloride, benzenesulfonyl chloride, 2,4,6-tris 1-methylethyl, 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonylchloride, 2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl chloride, tpscl 2,4,6-triisopropyl benzenesulfonyl chloride, 2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl chloride, 2,4,6-triisopropyl benzenesulfonyl chloride
PubChem CID 81042
Nom de l’IUPAC 2,4,6-tri(propan-2-yl)chlorure de benzinsulfonyle
SOURIRES CC(C)C1=CC(=C(C(=C1)C(C)C)S(=O)(=O)Cl)C(C)C

Spécifications

Nom ou substance chimique 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride
Point de fusion 94 °C à 97 °C
Quantité 500 g
Numéro UN UN3261
Beilstein 1218575
Sensibilité Sensible à l’humidité
Renseignements sur la solubilité Soluble en chloroforme.
Poids de formule 302.87
Pourcentage de pureté 98%

Sécurité et manipulation

Hazard Category H314
Hazard Statement GHS H Statement
H314-H318
Causes severe skin burns and eye damage.
Causes serious eye damage.
Precautionary Statement P260-P264b-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P363-P501c
DOTInformation Transport Hazard Class: 8; Packing Group: II; Proper Shipping Name: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S.
EINECSNumber 229-479-6
TSCA Non
Recommended Storage Température ambiante; Conserver sous azote

RUO – Usage réservé à la recherche