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Gibco™ Viral-Plex™ Tampon de complexation
Description
Gibco Viral-Plex Le tampon de complexation est un tampon de production AAV prêt à être utilisé et un réactif de complexation pour la thérapie génique, formulé pour complexifier efficacement l’ADN plasmidique avec des réactifs de transfection à base de lipides pour la fabrication de vecteurs viraux. Ce tampon chimiquement défini, sans sérum et protéines, offre un environnement optimal pour la formation de complexes stables d’ADN/lipides, permettant une transfection transitoire efficace des cellules de production virale 2.0 (VPC2.0). En tant qu’élément clé du système de production AAV-MAX, Viral-Plex le tampon de complexation simplifie le flux de travail de triple transfection pour la production d’AAV à haut titre.
Caractéristiques du Viral-Plex tampon de complexation
- Un tampon sans protéine –et–rouge de phénol défini chimiquement, sans formulation—animale, offre un environnement contrôlé pour la formation constante de complexes lipidiques d’ADN –
- Optimisé pour les—flux de travail AAV conçus pour être utilisés avec le système de production AAV-MAX afin de permettre une triple transfection efficace et sans assistance en culture en suspension, rationalisant ainsi la production de vecteurs par thérapie génique
- La production—à haut titre et évolutive permet des rendements AAV supérieurs à 5 x10 à 10 vg/mL (non purifiés) en culture en suspension; évolue sans interruption des flasques à secouement aux bioréacteurs pour la fabrication à grande échelle de vecteurs viraux
- Solution—prête à l’emploi fournie sous forme de formulation 1X (par exemple, bouteille de 100 mL) sans préparation; mélange avec de l’ADN plasmidique pour une utilisation immédiate en transfection
- Performance constante—, un tampon stable et préformulé assure une efficacité de transfection reproductible et une cohérence batch à lot dans la fabrication de vecteurs viraux
Applications
- La thérapie—génique est idéale pour la production de vecteurs viraux adéno-associés (AAV) pour la recherche et le développement en thérapie génique
- La thérapie—cellulaire soutient la génération de vecteurs viraux adéno-associés (AAV) pour les applications de thérapie cellulaire, facilitant une transition fluide du laboratoire à la clinique
- La recherche et le développement—offrent une solution fiable et évolutive pour la production de vecteurs viraux dans divers contextes de recherche
Disponible en RUO ou CTS
Offert à la fois en version à usage de recherche seulement (RUO) et en version conforme Cell Therapy Systems aux GMP (CTS Cat. Non. A5145403) pour soutenir les applications translationnelles et cliniques.
Spécifications
Spécifications
| Lignée cellulaire | HEK293 |
| Contenu et stockage | Bouteille de 100 mL, à conserver entre 2 °C et 8 °C, protégée de la lumière. Ne pas congeler. |
| Type de culture | Culture cellulaire en suspension |
| Aperçu général | Sans sérum, sans origine animale, défini chimiquement, sans protéines, sans rouge de phénol |
| Type de cellules | Lignées cellulaires établies |
| Format | Flacon |
| Type d’échantillon | ADN plasmidique |
| Technique de transfection | Transfection à base de lipides |
| Système d’expression | Mammifères |
| À utiliser avec (équipement) | Système AAV-MAX |
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.