Invitrogen™ EdU (5-ethynyl-2'-désoxyuridine)

L’EdU (5-ethynyl-2-désoxyuridine’) peut être utilisé comme substitut du BrdU (5-bromo-2-désoxyuridine’) et mesure directement la synthèse de novo de l’ADN ou la synthèse en phase S du cycle cellulaire en utilisant la chimie du clic. La chimie du clic est une méthode de couplage covalent d’une azide avec un alkyne. La détection d’EdU utilise la réaction de clic catalysée par le cuivre(I) avec un colorant fluorescent modifié à l’azide pour former un anneau triazole stable. En raison de la petite taille du réactif de détection de clics, aucune dénaturation sévère n’est nécessaire pour accéder à l’ADN. Éliminer cette étape permet des résultats plus reproductibles, un protocole plus simple et plus rapide ainsi que des mesures qui peuvent facilement être multiplexées avec des cibles à base d’anticorps pertinentes, incluant la phospho-histone H3, Ki-67 et la cycline B1, ainsi que des expériences à impulsions doubles avec BrdU par cytométrie en flux, microscopie à fluorescence, microplaques (HTS) ou imagerie à haut débit (HCS).

L’EdU est facilement soluble dans le DMSO, l’alcool, l’eau ou des tampons aqueux. Pour une utilisation avec des applications in vitro, préparez une solution d’EdU de 10 mM en DMSO ou tampon aqueux.

Pour la recherche seulement. Pas destiné à un usage thérapeutique ou diagnostique chez l’animal ou l’humain.