Gibco™ MCDB 131 Moyen, sans glutamine

Fabrication cGMP à double site

Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous fabriquons le MCDB 131 dans deux installations distinctes, situées à Grand Island, NY et en Écosse, au Royaume-Uni. Les deux sites respectent les exigences de fabrication des cGMP, sont certifiés selon ISO la norme 13485 et sont enregistrés auprès de la FDA comme fabricants de dispositifs médicaux. Le milieu MCDB 131 a été initialement développé par Knedler et Ham comme milieu réduit en sérum pour la culture de cellules endothéliales microvasculaires humaines (HMVEC). Le milieu MCDB 131 est également utilisé avec d’autres types cellulaires, y compris les cellules microvasculaires omentales humaines, les hépatocytes, les myocytes et les cellules musculaires lisses.

Ce MCDB 131 Medium est fabriqué comme suit :

Avec : Phénol rouge, pyruvate de sodium

Sans : L-glutamine, HEPES

La formulation complète est disponible.

Utilisation de MCDB 131

Le milieu MCDB 131 contient de nombreux composants absents des milieux basaux traditionnels, tels que les oligo-éléments, la putrescine, l’adénine, la thymidine, ainsi que des niveaux plus élevés de certains acides aminés et vitamines. Ces ajouts permettent de compléter le milieu avec de très faibles niveaux de sérum ou de composants définis. MCDB 131 Medium ne contient ni protéines ni facteurs de croissance, et est souvent complété avec de l’EGF, de l’hydrocortisone, de la glutamine et de faibles niveaux de sérum fœtal bovin (FBS). La concentration de FBS doit être optimisée pour chaque type cellulaire. Le milieu MCDB 131 utilise un système tampon au bicarbonate de sodium (1,176 g/L), nécessitant donc un environnement de 5 –à 10% de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.

Fabrication cGMP à double site

Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous fabriquons le MCDB 131 dans deux installations distinctes, situées à Grand Island, NY et en Écosse, au Royaume-Uni. Les deux sites respectent les exigences de fabrication des cGMP, sont certifiés selon ISO la norme 13485 et sont enregistrés auprès de la FDA comme fabricants de dispositifs médicaux.