Invitrogen™ LentiArray™ Bibliothèque CRISPR médicamenteuse humaine, glycérol

La Invitrogen™ LentiArray™ bibliothèque primée Human Druggable Genome Library cible 10 132 gènes avec jusqu’à 4 gRNA par cible génique, pour un total de 40 512 gRNA. Les bibliothèques sont livrées sous forme de 50 μL de glycérol par ARNg et sont aussi disponibles en lentivirus emballé prêt à l’emploi (Cat. No A31948).

La LentiArray Bibliothèque du génome médicamenteux humain est idéale pour identifier les cibles thérapeutiques potentielles impliquées dans le développement et la progression de la maladie. Les cibles géniques de cette bibliothèque ont été sélectionnées à l’aide des bases de données génomiques les plus récentes, y compris la base de données NCBI RefSeq, et recoupées avec la base de données du Gene Ontology Consortium (GO) et/ou le Comité de nomenclature génétique HUGO (HGNC).

Conçu pour t’apporter le succès

LentiArray Les bibliothèques CRISPR sont construites à partir de conceptions de gRNA produites à l Thermo 'aide de l'algorithme propriétaire CRISPR de conception de gRNA de Fisher Scientific. Cet algorithme intègre les dernières recherches en conception d’ARNG, ainsi que notre vaste expérience interne, pour produire des conceptions de la plus haute qualité. Les conceptions d’ARNg incluses dans les LentiArray bibliothèques CRISPR sont sélectionnées pour une efficacité et une spécificité d’édition maximales, et sont conçues pour éliminer toutes les isoformes connues du gène cible. Pour chaque gène cible, jusqu’à quatre gRNA de haute qualité sont inclus afin d’assurer une élimination très efficace du gène cible dans un large éventail de types cellulaires.

Concevez et exécutez vos expériences sans limites

LentiArray Les bibliothèques CRISPR sont conçues et construites pour vous donner un contrôle total sur votre conception expérimentale. Ils utilisent une conception à deux vecteurs, exprimant la nucléase Cas9 et l’ARNg à partir de constructions lentivirales distinctes, ce qui vous permet de déterminer quand et comment les outils d’édition du génome sont livrés à vos cellules.

La LentiArray construction du lentivirus Cas9 exprime une nucléase Cas9 humaine, optimisée pour le codon, avec un gène de résistance à la blasticidine sous le contrôle du promoteur EF-1α (EFS). Vous pouvez choisir de co-infecter vos cellules à la fois avec les LentiArray lentivirus à ARNg et le lentivirus Cas9 ou simplement avec le LentiArray lentivirus Cas9 pour établir une lignée cellulaire stable exprimant du Cas9. Avec les bibliothèques CRISPR, vous avez la liberté de concevoir l’approche expérimentale qui convient le mieux à votre système de modèle et à vos objectifs de LentiArray filtrage.

De plus, pour minimiser les restrictions à votre conception expérimentale, les lentivirus à gRNA qui composent les LentiArray bibliothèques CRISPR ne contiennent pas de marqueurs fluorescents. Cela permet d’utiliser des reporters de n’importe quelle longueur d’onde avec les bibliothèques et élargit votre capacité à réaliser des expériences multiplexées. Pour les lignées cellulaires difficiles, les LentiArray lentivirus à ARNg contiennent un gène de résistance à la puromycine qui permet d’enrichir la population de cellules modifiées et favorise des phénotypes plus forts.

Optimisez la conception de votre test et ayez une confiance totale dans vos résultats avec LentiArray les contrôles

Les contrôles de haute qualité sont la pierre angulaire d’un écran réussi. La LentiArray gamme de bibliothèques CRISPR comprend une suite de contrôles pour vous aider à développer rapidement votre test et vous donner confiance dans la définition de vos critères de réussite.