Invitrogen™ ARN polymérase T7

Synthétise de grandes quantités d’ARN à partir de l’ADN inséré dans un vecteur de transcription en aval d’un promoteur T7. Un bulletin technique sur la polymérase ARN T7 est disponible.

• Application : Synthèse de transcrits d’ARN marqués et non marqués.
• Source : Purifié à partir d’E. coli exprimant le gène ARN polymérase T7 sur un plasmide
• Tests de performance et de qualité : 3' et 5' exodéoxyribonucléase, ribonucléase et essais de découpage de l'ADN; Performance dans une réaction de transcription
• Définition de l’unité : Une unité hydrolyse 1nMol de ribonucléotide en matériau précipitable par l’acide en 1 heure à 37 °C en utilisant un vecteur de transcription T7 comme modèle
• Conditions de réaction unitaire : 40 mM Tris-HCl (pH 8,0), 25 mM NaCl, 8 mM MgCl₂, 2 mM spermidine-(HCl)₃, 5 mM DTT, 0,4 mM ATP, 0,4 mM CTP, 0,4 mM GTP, 0,4 mM UTP, 1 μCi [^{3H]GTP, 1 μ g SphI-cut pT7L13, et enzyme dans 50 μL pendant 10 minutes à 37 °C}

Expression des protéines libres cellulaires pour l’analyse fonctionnelle, expression des protéines libres cellulaires pour l’analyse structurale, expression sans cellules (in vitro), analyse de l’expression génique et génotypage, transcription in vitro, expression protéique, protéines, expression, isolement et analyse