Invitrogen™ LB Agar (Lennox L Agar), poudre

LB Agar (Lennox L agar) est une poudre de média solide recommandée pour l’entretien général et la croissance des souches d’E. coli . Comme E. coli ne peut pas digérer l’agar mais peut absorber la nutrition du milieu LB, les colonies individuelles peuvent être facilement isolées et sélectionnées. Avec l’ajout d’un antibiotique sélectif, seule l’E. coli transformée et résistante à cet antibiotique peut croître. La formulation Lennox contient des niveaux de sels plus faibles que Miller et est donc préférée lors de l’utilisation d’antibiotiques sensibles au sel tels que Zeocin la tétracycline ou le chloramphénicol.

Le bouillon Lennox est un milieu populaire et riche utilisé pour cultiver les bactéries et réaliser des tests de plaques coliphages. La formulation originale a été publiée en 1951 par Guiseppe Bertani dans son étude sur la formation des plaques de phages et intitulée bouillon de lysogenèse. Il est aussi connu sous le nom de bouillon Lennox et bouillon Luria-Bertani.

Les milieux de culture solide ont été un tournant majeur pour la bactériologie, introduits par Robert Koch en 1881 en ajoutant des cultures liquides à la gélatine (remplacée plus tard par de l'agar dérivée des algues selon la découverte de Walter Hesse). Cela permettait aux bactéries en plaques de former des colonies visibles sur une surface solide et lisse. L’assistant de Koch’, Julius Petri, a conçu un plat peu profond avec un couvercle où le médium pouvait être versé, refroidi jusqu’à la solidité et protégé contre la contamination.

Les formulations de médiums LB largement utilisées diffèrent en termes de concentration en sel :
• Miller : 10 g/L NaCl
• Lennox : 5 g/L NaCl
• Luria : Formulation et préparation
de 0,5 g/Ld’agar de NaCl

LB (Lennox L agar) Formulation par litre : 10 g de peptone SELECT 140, 5 g d’extrait de levure SELECT, 5 g de NaCl et 12 g d’agar SELECT.
Pour préparer 1 L de médium agar LB (concentration finale d’agar de 1,2%), peser 37 g de poudre et ajouter de l’eau distillée à 1 L. Ajustez la valeur du pH à 7,0 avec 5 N NaOH et stérilisez en autoclavant pendant 25 minutes à 121 °C.

Applications
• principales Sélectionnez une colonie d’E. coli transformée en antibiotique avec plasmide
• d’ADN construit Stries et cellules bactériennes isolantes sur la plaque•
d’agar LB Criblage bleu-blanc avec X-Gal ou Bluo-gal et plaques d’agar LB IPTGTrouvez

le format de milieu dont vous avez besoin
• Nous offrons d’autres formulations de milieux prêts à l’emploi, telles que LB (Lennox) (Cat. No. 10855001), Terrific Bouillon (Cat. Non. A1374301) ou médium de récupération S.O.C (Cat. Non. 15544034).
•  Découvrez nos additifs médias : X-Gal (Cat. No. 15520034), Bluo-gal (Cat. No 15519028), IPTG (Cat. Non. 15529019).