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Gibco™ RPMI 1640 Moyen, poudreuse, HEPES
Description
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Supplémentation
Roswell Le milieu 1640 de l’Institut Park Memorial (RPMI) a été initialement développé pour cultiver des cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Le RPMI 1640 a depuis été jugé adapté à une variété de cellules de mammifères, notamment HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Life Technologies propose une variété de Gibco™ modifications RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire.
Roswell Le milieu 1640 de l’Institut Park Memorial (RPMI) a été initialement développé pour cultiver des cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Le RPMI 1640 a depuis été jugé adapté à une variété de cellules de mammifères, notamment HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Life Technologies propose une variété de Gibco™ modifications RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la bonne formulation à l’aide de l’outil de sélection des médias.
Ce RPMI est modifié comme suit :
Avec : L-glutamine, Rouge de Phénol, HEPES
Sans : bicarbonate de sodium
La préparation complète est disponible.
Gibco™ Le RPMI 1640 se distingue des autres médias parce qu’il contient l’agent réducteur glutathion et de fortes concentrations de vitamines. Le RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamineB 12 et du PABA, qui ne se retrouvent pas dans le Minimal Essential Medium d'Eagle ni dans le Modified Eagle Medium de Dulbecco. De plus, les vitamines inositol et choline sont présentes en très forte concentration.
Utilisation prévue du produit
Pour un usage diagnostique in vitro . ATTENTION : Ne pas utiliser à des fins thérapeutiques chez l’homme ou l’animal. Toute utilisation autre que celle prévue peut constituer une violation de la législation locale. Les clients utilisant Gibco™ le RPMI 1640 dans un processus de fabrication, qui ont une soumission auprès de la FDA, peuvent demander une lettre d’autorisation pour Life Technologies référer notre dossier maître de médicaments de type II (DMF).
RPMI 1640 ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. Par conséquent, le RPMI 1640 nécessite une supplémentation, généralement avec du sérum bovin fœtal (FBS) à 10%. Le RPMI 1640 utilise un système tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/L) et nécessite donc un environnement de 5 à 10% deCO2 pour maintenir le pH physiologique.
Les formes en poudre de Gibco™ milieu de culture cellulaire nécessitent une supplémentation en bicarbonate de sodium, un ajustement du pH et une filtration au moment de la préparation (voir protocole pour plus de détails).
Veuillez noter que la durée de conservation des produits livrés varie. Ce produit a une durée de conservation minimale de 6 mois au moment de l’expédition. Pour plus d’informations sur la durée de conservation des produits, y compris des détails sur des lots spécifiques, veuillez communiquer avec le service à la clientèle.
Order Info
Conditions d’expédition : Température ambiante
Spécifications
Spécifications
| Lignée cellulaire | HeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, PBMC, astrocytes et carcinomes |
| Type de cellules | Cellules leucémiques |
| Classification | Sans origine animale |
| Forme | Poudre |
| Type de produit | RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) |
| Taux de sérum | Supplémentation standard en sérum |
| Stérilité | Filtré stérile |
| Avec additifs | Glutamine, HEPES, Rouge de phénol |
| Sans additif | Sans pyruvate de sodium, Pas de bicarbonate de sodium |
| Qualité de fabrication | Conforme aux normes cGMP selon la norme ISO 13485 |
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic. Pas pour un usage thérapeutique humain ou animal. Toute utilisation autre que celle prévue peut constituer une violation de la législation locale. Les clients utilisant Gibco le RPMI 1640 dans un processus de fabrication, qui ont une soumission auprès de la FDA, peuvent demander une lettre d’autorisation Life Technologies pour référer leur dossier maître de médicaments de type II (DMF). Pour un usage diagnostique in vitro .