Diéthyle acétone-1,3-dicarboxylate, 96%

CAS : 105-50-0 | C9H14O5 | 202,21 g/mol

Synthèse de pyrazoles 4-éthoxycarbonyl-5- (éthoxycarbonylméthyle) 1-substitués L’acétone-1, 3-dicarboxylate de diéthyle réagit avec N, N-diméthylforma-mide diméthyl acétal (DMFDMA) dans l’éthanol à température ambiante. Une dichotomie de produit inattendue se produit lors de la condensation de type Biginelli du 2-hydroxybenzaldéhyde avec de l’urée ou de la thiourée et de l’acétone-1,3-dicarboxylate de diméthyle ou diéthyle, respectivement, en tant que composants actifs de méthylène. Éthyle 2-amino-4-(2-éthoxy-2-oxoétyl)thiazole-5-carboxylate (2a), préparé à partir de diéthylacétone-1,3-dicarboxylate, chlorure de soufre et thiourée. Synthèse du diéthyle 2,2-diéthyle-3,5-dixopimelate par la réaction de l’éthyle 3-chloro-3-oxo-2,2-diméthylpropionate avec l’acétylacetone-1,3-dicarboxylate.

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