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Gibco™ CTS™ KnockOut™ DMEM/F-12
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Numéro de catalogue. A1370801
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500 mL
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Numéro de catalogue. A1370801 Fournisseur Gibco™ Code fournisseur A1370801

CTS KnockOut DMEM/F-12 est un milieu sans sérum, à faible osmolalité, sans L-glutamine ni tampon HEPES, optimisé pour la croissance de cellules souches embryonnaires humaines (ESC) et de cellules souches pluripotentes induites (iPSC).

Gibco CTS KnockOut DMEM/F-12 est un milieu sans sérum, à faible osmolalité, sans L-glutamine ni tampon HEPES, optimisé pour la croissance de cellules souches embryonnaires humaines (ESC) et de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). Il est conçu pour être utilisé avec KnockOut SR et KnockOut SR pour des suppléments XenoFree CTS .

Résultats constants sans sérum bovin fœtal

Conçu pour une performance constante, CTS KnockOut le DMEM/F-12 fait partie de la KnockOut gamme de produits de milieux qui fournissent des résultats fiables pour la culture de cellules souches pluripotentes (ESC et iPSC) depuis des années. Ce milieu fœtal bovin libre entraîne peu ou pas de différenciation spontanée.

Morphologie équivalente

Les cellules souches cultivées dans CTS KnockOut des milieux DMEM/F-12 présentent une morphologie et un caryotype normaux comparativement aux cellules souches témoins. On peut aussi s’attendre à une morphologie équivalente à celle des hESC à passage manuel, même après passage enzymatique.

Transition simplifiée vers la recherche clinique

Cette CTS gamme de produits vous permet de réduire votre fardeau de qualification des réactifs lors de votre transition des applications de recherche aux applications cliniques. Gibco CTS les produits sont de haute qualité et sont fournis avec une documentation harmonisée telle que des certificats d’analyse, des certificats d’origine et l’accès aux lettres d’autorisation pour nos dossiers maîtres de médicaments (DMF).

Spécifications

Type de cellules Cellules souches embryonnaires (CSE), cellules souches pluripuissantes induites (CSPi)
Classification Sans origine animale
Forme Liquide
Type de produit Milieu de culture cellulaire
Stérilité Filtré stérile
À utiliser avec (application) Recherche, développement et fabrication en thérapie cellulaire et génique
Qualité de fabrication ISO 13485, MDSAP, enregistré auprès de la FDA, 21 CFR 820
Quantité 500 mL
Shipping condition (Condition d'expédition) Conditions ambiantes
Format Flacon
Contenu et stockage Conservez à 2 –°C°et protégez-les de la lumière.
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Pour la recherche ou la fabrication de produits à base de cellules, de gènes ou de tissus. ATTENTION : Pas destiné à être administré directement aux humains ou aux animaux.