missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
  1. Home
  2. Products
  3. Produits chimiques
  4. Composés organiques
  5. Composés organo-oxygénés
  6. Composés de carbonyle
  7. Cétones complexes
  8. 2-acide acétylbenzénéboronique, 97%

2-acide acétylbenzénéboronique, 97%

Numéro de catalogue. AAH2732714
Modifier l'affichage
Click to view available options
Quantité:
5 g
25 g
2 product options available for selection
Product selection table with 2 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Numéro de catalogue. Quantité
AAH2732714 25 g
AAH2732706 5 g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 2 options available.
2 options
Numéro de catalogue. AAH2732714 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur H2732714

Description

CAS : 308103-40-4 | C8H9BO3 | 163,97 g/mol

L’acide 2-acétylphénylboronique est un réactif utilisé pour diverses réactions de couplage, ainsi que pour la synthèse et le masquage hydroxylique, les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, l’annulation catalysée par rhodium des ynamides, le masquage transitoire des groupes hydroxy, l’annulation en tandem diastéréosélique catalysée par un complexe palladique cationique, la formation médiée par le peroxyde d’hydrogène des éthers hétéroaryles et la transmettalisation et homocouplage catalysés par le cuivre.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
2-acide acétylphénylboronique est un réactif utilisé pour diverses réactions de couplage, ainsi que pour la synthèse et le masquage hydroxylique, les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, l’annulation catalysée par rhodium des ynamides, le masquage transitoire des groupes hydroxy, l’annulation tandem diastéréosélective catalysée par un complexe palladique cationique, la formation médiée par peroxyde d’hydrogène d’éthers hétéroaryles et la transmettalisation et homocouplage catalysés par le cuivre.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.

Notes
Conserver loin des agents oxydants. Gardez le contenant bien fermé et placez-le dans un état frais, sec et bien ventilé.

Identifiants chimiques

CAS 308103-40-4
Formule moléculaire C8H9BO3
Poids moléculaire (g/mol) 163.97
Numéro MDL MFCD01321263
Clé InChI ZKAOVABYLXQUTI-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 2-acetylphenyl boronic acid, boronic acid, 2-acetylphenyl, 2'-boronoacetophenone, 1-2-boronophenyl ethan-1-one, 2-acetylbenzeneboronic acid, 2-acetylbenzenboronicacid, 1-2-dihydroxyboranyl phenyl ethan-1-one, 2-acetylphenylboronicacid, pubchem5373, acmc-1agh6
PubChem CID 2734309
Nom de l’IUPAC (2-acétylphényl)acide boronique
SOURIRES CC(=O)C1=CC=CC=C1B(O)O

Spécifications

Nom ou substance chimique 2-Acetylbenzeneboronic acid
Point de fusion ∽170°C (decomposition)
Quantité 25 g
Renseignements sur la solubilité Slightly soluble in water.
Poids de formule 163.97
Pourcentage de pureté 97%

Sécurité et manipulation

Hazard Category H315-H319-H335
Hazard Statement GHS H Statement
H315-H319-H335
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
May cause respiratory irritation.
Precautionary Statement P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P501c
TSCA No

RUO – Usage réservé à la recherche