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18-Couronne-6, 99%

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CAS : 17455-13-9 | C12H24O6 | 264,32 g/mol

Le 18-Crown-6 est utilisé comme catalyseur de transfert de phase efficace et comme agent complexant avec une variété de petits cations. Il est impliqué dans la synthèse des éthers diaryliques, des thioethers diaryliques et des diarylamines, médiée par le fluorure de potassium-alumine et le 18-crown-6. Il facilite la solubilité du permanganate de potassium dans le benzène, utilisé pour oxyder les composés organiques. Il est utilisé pour accélérer diverses réactions de substitution ainsi que pour augmenter la puissance des nucléophiles tels que l’acétate de potassium. Il est utilisé dans les réactions d’alkylation en présence de carbonate de potassium, de la N-alkylation du glutarimide et du succinimide avec du diméthylcarbonate. Le complexe formé par sa réaction avec le cyanure de potassium agit comme un catalyseur dans la cyanosilylation des aldéhydes, cétones et quinines avec le cyanure de triméthylsilyle (TMSCN).

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 18-Crown-6 est utilisé comme catalyseur de transfert de phase efficace et comme agent complexant avec une variété de petits cations. Il est impliqué dans la synthèse des éthers diaryliques, des thioethers diaryliques et des diarylamines, médiée par le fluorure de potassium-alumine et le 18-crown-6. Il facilite la solubilité du permanganate de potassium dans le benzène, utilisé pour oxyder les composés organiques. Il est utilisé pour accélérer diverses réactions de substitution ainsi que pour augmenter la puissance des nucléophiles tels que l’acétate de potassium. Il est utilisé dans les réactions d’alkylation en présence de carbonate de potassium, de la N-alkylation du glutarimide et du succinimide avec du diméthylcarbonate. Le complexe formé par sa réaction avec le cyanure de potassium agit comme un catalyseur dans la cyanosilylation des aldéhydes, cétones et quinines avec le cyanure de triméthylsilyle (TMSCN).

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Notes
Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.

Identifiants chimiques

CAS 17455-13-9
Formule moléculaire C12H24O6
Poids moléculaire (g/mol) 264.32
Numéro MDL MFCD00005113
Clé InChI XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 18-crown-6, 18-crown-6 ether, ethylene oxide cyclic hexamer, 18-crown-6-ether, unii-63j177nc5b, ccris 3587, 18-crown 6-ether, 1,4,7,10,13,16-hexanoxacyclooctadecane, 18-crown-6/1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
PubChem CID 28557
ChEBI CHEBI:32397
Nom de l’IUPAC 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
SOURIRES C1COCCOCCOCCOCCOCCO1

Spécifications

Nom ou substance chimique 18-Crown-6
Point de fusion 37 °C à 41 °C
Densité 1.175
Point d’ébullition 116 °C (0,2 mmHg)
Point d’éclair 109 °C (228 °F)
Odeur Inodore
Quantité 250 g
Beilstein 1619616
Sensibilité Hygroscopique
Indice de Merck 14,2602
Renseignements sur la solubilité Soluble dans l’eau.
Poids de formule 264.32
Pourcentage de pureté 99%
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Hazard Category H302+H332-H319-H335
Hazard Statement GHS H Statement
H302-H319
Harmful if swallowed.
Causes serious eye irritation.
Precautionary Statement P261-P264b-P270-P271-P280i-P301+P312-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P501c
EINECSNumber 241-473-5
RTECSNumber MP4500000
TSCA Oui
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche