Composés organosulfurés
Sulfapyridine, ≥99,0%, MilliporeSigma™ Supelco™
Numéro MDL: MFCD00038036 Synonyme: 4-Amino-N-[2-pyridyl]benzene sulfonamide; N1-(Pyridin-2-yl)sulfanilamide
Thiourée, ≥99,999% (base métallique), MilliporeSigma™ Supelco™
Numéro MDL: MFCD00008067 Synonyme: Sulfourea; Thiocarbamide
Sulindac, Norme de référence de la Pharmacopée britannique (BP), MilliporeSigma™ Supelco™
Ce produit est fourni tel que livré et spécifié par la Pharmacopée émettrice. Toutes les informations fournies à l’appui de ce produit, y compris la FDS et toute brochure d’information sur le produit, ont été développées et diffusées sous l’autorité de la pharmacopée délivrante.
Sulfapyridine, norme de référence de la Pharmacopée britannique (BP), MilliporeSigma™ Supelco™
Ce produit est fourni tel que livré et spécifié par la Pharmacopée émettrice. Toutes les informations fournies à l’appui de ce produit, y compris la FDS et toute brochure d’information sur le produit, ont été développées et diffusées sous l’autorité de la pharmacopée délivrante.
Diméthylsulfoxyde, Pour l’analyse inorganique des traces, 99,99995% (base métallique), MilliporeSigma™ Supelco™
CAS: 67-68-5 Formule moléculaire: C2H6OS Poids moléculaire (g/mol): 78.13 Numéro MDL: MFCD00002089 Clé InChI: IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Synonyme: DMSO Nom de l’IUPAC: méthanésulfinylméthane SOURIRES: CS(C)=O
TraceCERT™ Norme Bismuth pour ICP, Matériel de référence certifié, MilliporeSigma™ Supelco™
Ce matériel de référence certifié (CRM) est produit et certifié conformément aux normes ISO/IEC 17025 et ISO 17034. Ce CRM est traçable jusqu’au SI à partir d’un document de référence primaire provenant d’un NMI. Le contenu certifié, y compris l’incertitude et la date d’expiration, est indiqué sur le certificat ci-joint.
Norme sur les impuretés du chlorure de trospium, norme de référence de la British Pharmacopoea (BP), MilliporeSigma™ Supelco™
Ce produit est fourni tel que livré et spécifié par la Pharmacopée émettrice. Toutes les informations fournies à l’appui de ce produit, y compris la FDS et toute brochure d’information sur le produit, ont été développées et diffusées sous l’autorité de la pharmacopée délivrante.